RSD, eller refleksympatisk dystrofi, är en kronisk neurologisk sjukdom som uppstår till följd av trauma på det sympatiska nervsystemet. Sjukdomen orsakar ofta brännande, långvarig smärta samt missfärgning eller svullnad av huden. Idag kallas tillståndet i största delen av den medicinska litteraturen för komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS).
RSD är även känt som typ I av komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS typ I).
RSD skiljer sig från typ II av komplext regionalt smärtsyndrom genom att det inte finns någon tydligt identifierbar nervskada. Vid typ II har däremot en distinkt nervskada inträffat, vilket är den avgörande skillnaden mellan de två formerna.
Brännande eller kronisk smärta i en eller flera extremiteter, missfärgning eller svullnad av huden samt begränsad rörlighet är alla symptom som tyder på RSD. Även överkänslighet vid beröring och muskelkramper har noterats som vanliga besvär hos drabbade patienter.
När smärtnivån inte kan förklaras av andra tillstånd eller sjukdomar börjar läkare misstänka att patienten lider av RSD. Det finns för närvarande inget enskilt laboratorietest som kan fastställa diagnosen, vilket innebär att läkaren måste förlita sig på patientens symtombild och sjukdomshistoria.
Läkemedel för att kontrollera smärta och muskelkramper kan ordineras. Fysioterapi med rörelseövningar kan också användas för att behandla RSD och bibehålla rörligheten. Vid behov kan en sympatisk nervblockad ges, vilken riktar sig mot den nerv eller de nerver som orsakar smärtan. Blockaden avbryter smärtöverföringen från den drabbade nerven till hjärnan och kan ge betydande lindring.
RSD utvecklas i fyra stadier: dysfunktion, dystrofi, atrofi och slutligen svikt i immunförsvaret. Tidig diagnos och behandling är därför avgörande för att förhindra att sjukdomen fortskrider.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online