Motorneuronsjukdomar är progressiva neurologiska sjukdomar som antingen kan ärvas eller utvecklas under livet. De kan drabba människor i alla åldrar, men det är oftast personer över 40 år som insjuknar. Idag finns varken något botemedel eller någon känd enskild orsak. Forskare studerar dock bland annat tillväxtfaktorer, stamceller och nya läkemedel som i framtiden skulle kunna användas för att behandla sjukdomarna och lindra deras symtom.
Enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) förstör motorneuronsjukdomar de nervceller som styr musklernas rörelser. Det påverkar grundläggande funktioner som att gå, tala, andas och svälja. Motor Neuron Disease Association beskriver att sjukdomarna kan leda till förlust av talet, svårigheter att svälja och andas samt nedsatt rörelseförmåga i armar och ben.
De vanligaste formerna av motorneuronsjukdom är enligt Motor Neuron Disease Association:
Vanliga symtom vid motorneuronsjukdomar är enligt hälsowebbplatsen Bupa smärta och obehag, muskelkramper, muskelspasmer, muskelryckningar, stela leder, förstoppning, svårigheter att svälja saliv, hosta, andningsproblem och depression.
Även om motorneuronsjukdomar inte går att bota finns behandlingar som kan lindra symtomen och förlänga livet. Läkemedlet Rilutek (riluzol) används ofta och kan förlänga en patients liv med två till tre månader. Andningshjälp i form av maskventilering kan också bidra till ett längre liv. Många patienter har dessutom nytta av fysioterapi, logopedisk behandling samt hjälpmedel som rullstolar, skenor och andra stöd när de rör sig.
Enligt Bupa finns inget enskilt medicinskt test som kan påvisa motorneuronsjukdom. Diagnosen ställs vanligtvis utifrån patientens symtom och vad en neurolog finner vid en undersökning. För att hitta tecken på sjukdomen kombinerar läkare ofta flera olika undersökningar, exempelvis elektromyografi (EMG) för att upptäcka onormal elektrisk aktivitet i musklerna, nervledningstester, transkraniell magnetisk stimulering samt magnetresonansundersökning (MRT).
Prognosen vid motorneuronsjukdomar beror enligt National Institutes of Health på vilken ålder personen får diagnosen samt vilken typ av sjukdom det rör sig om. Primär lateralskleros är exempelvis en form som utvecklas långsamt och inte är dödlig. Andra former, såsom spinal muskelatrofi, leder däremot till döden.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online