Radikulär neuropati tillhör en grupp sällsynta sjukdomar som kallas ärftliga sensoriska neuropatier (HSN). Det handlar om allvarliga, degenerativa sjukdomar i nervsystemet som går i arv inom familjer och orsakas av genetiska mutationer. Sjukdomen kan utvecklas till fullständigt känselbortfall i händer och fötter, eller till svåra inflammationer som så småningom leder till djupa sår och ulcerationer.
Vid den form av radikulär neuropati som kallas HSN-I uppstår ett fullständigt sensoriskt bortfall för smärta och temperatur. Det leder typiskt till svåra, förstörande skador och ulcerationer i fingrar och tår, vilka ofta till slut måste amputeras.
Symtomen vid HSN-II börjar med inflammation och känselbortfall i fingrar och tår, där sår och ulcerationer successivt bildas. Eftersom känsligheten är nedsatt tenderar drabbade att försumma såren, vilket i förlängningen kan göra amputation nödvändig. Detta är en systemisk sjukdom som debuterar redan i tidig barndom.
HSN-III finns med vid födseln och har som främsta symtom en oförmåga att känna smärta och temperatur i extremiteterna.
HSN-III medför dessutom många andra symtom, bland annat förstoppning, diarré, kräkningar, försenad tillväxt, återkommande lunginflammation samt krampanfall.
HSN-IV orsakar muskelsvaghet och muskelatrofi, främst i benen och i vissa fall även i händerna.
Eftersom dessa tillstånd är ärftliga kan genetisk rådgivning vara värdefull för familjer med känd sjukdomshistoria. En neurologisk undersökning tillsammans med gentester ligger ofta till grund för diagnos, och tidig upptäckt är viktig för att skydda extremiteterna från allvarliga skador.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online