Huntingtons sjukdom är en progressiv och dödlig form av demens som är ärftlig. Om en av dina föräldrar har sjukdomen finns det en 50-procentig risk att du har ärvt genen. Den som bär på genen utvecklar förr eller senare demens samt de övriga symtom som kännetecknar Huntingtons sjukdom. De första symtomen brukar vanligtvis visa sig i åldern 30 till 45 år.
Om en av dina föräldrar har Huntingtons sjukdom kan du överväga att göra ett gentest innan du beslutar dig för att skaffa barn. Eftersom det idag inte finns något botemedel mot sjukdomen väljer vissa att inte testa sig. Vet du dock att du bär på genen kan adoption eller provrörsbefruktning med preimplantatorisk genetisk testning vara värdefulla alternativ att diskutera med din läkare.
Ta lugnande medel och antipsykotiska läkemedel exakt enligt läkarens ordination. Dessa läkemedel kan hjälpa till att kontrollera ofrivilliga rörelser, aggressiva utbrott och hallucinationer, vilka ofta är tidiga symtom på Huntingtons sjukdom.
Träna regelbundet för att hålla dig både psykiskt och fysiskt frisk. Regelbunden fysisk aktivitet har visats kunna bromsa utvecklingen av demensen och bidra till en bättre livskvalitet.
Håll sinnet skarpt genom att läsa, skriva dagbok, spela brädspel och fortsätta med dina hobbyer. Var även socialt aktiv med vänner och familj – social samvaro stimulerar minnet och det kognitiva välbefinnandet.
Gå med i en stödgrupp om du själv lider av demens vid Huntingtons sjukdom, eller om du är anhörig eller vårdgivare till någon som drabbats. Huntingtons Disease Advocacy Center erbjuder stöd online och kan hjälpa dig att komma i kontakt med lokala stödgrupper. I Sverige finns dessutom Riksförbundet Huntingtons sjukdom, som ger råd, information och stöd till både drabbade och anhöriga.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online