Drabbar cystisk fibros män eller kvinnor oftare?

Drabbar cystisk fibros män eller kvinnor oftare?

Cystisk fibros drabbar män och kvinnor i exakt samma utsträckning. Det finns ingen skillnad mellan könen när det gäller risken att födas med sjukdomen.

Varför är risken lika stor för båda könen?

Anledningen ligger i hur sjukdomen ärvt sig. Cystisk fibros är en autosomalt recessiv genetisk sjukdom, vilket innebär att genen som ansvarar för tillståndet – CFTR-genen – finns på ett autosom, det vill säga en kromosom som inte är kopplad till könet.

För att en person ska utveckla sjukdomen krävs det att båda kopiorna av genen är muterade – en från mamman och en från pappan. Eftersom både män och kvinnor har två kopior av denna kromosom, är sannolikheten att ärva mutationerna exakt lika stor oavsett kön.

Vad betyder autosomalt recessiv arvsgång?

• Bärare: En person med endast en muterad kopia av genen är frisk men bär på anlaget.
• Sjukdom: Om två bärare får barn tillsammans är risken 25 procent att barnet föds med cystisk fibros vid varje graviditet.
• Ingen könskoppling: Eftersom genen inte sitter på X- eller Y-kromosomen påverkas pojkar och flickor lika ofta.

Sammanfattning

Till skillnad från vissa andra genetiska sjukdomar som drabbar ett kön oftare än det andra, förekommer cystisk fibros i samma grad hos både män och kvinnor. Skillnader som kan uppträda senare i livet gäller snarare symtom och komplikationer – till exempel fertilitetsproblem, som är vanligare hos män med sjukdomen – än själva risken att insjukna.