Muskelförtvining, även kallad muskeldystrofi, innebär att kroppens muskler gradvis bryts ner och försvinner, vilket lämnar slapp hud och ben kvar. Dessa sjukdomar drabbar många barn och vuxna varje år och kan allvarligt påverka inte bara den fysiska aktivitetsnivån, utan också förmågan att leva ett normalt liv och utföra dagliga sysslor som att äta själv, ta hand om sina barn eller röra sig i omvärlden. Att känna till tecknen, symtomen och orsakerna till muskelförtvining kan hjälpa dig att identifiera problemet och hantera det effektivt.
Muskelförtvining orsakas av ett fel i musklernas ämnesomsättning. Muskler producerar proteiner som har specifika uppgifter och som får musklerna att fungera. Med åldern, och ibland på grund av en genetisk störning, börjar musklerna producera färre proteiner. När detta händer slutar musklerna fungera lika effektivt, och med tiden kan de börja atrofiera, det vill säga förtvina.
Muskelförtvinningssjukdom börjar ofta med en allmän svaghet i de drabbade musklerna. Den kan vara lokaliserad eller omfatta hela kroppens muskulatur. Du kan känna dig trött och svag. I vissa fall kan muskelförtviningen också påverka hjärtat och lungorna. Den drabbade kan då uppleva andnöd och riskerar kranskärlsproblem eller till och med hjärtinfarkt. Svimningsanfall kan också förekomma.
Det finns många olika typer av muskelförtvinningssjukdomar. Vissa går att behandla, medan andra är genetiska och endast kan bromsas, inte stoppas. Sarkopeni är en generaliserad, åldersrelaterad form av muskelförtvining. Den kan fördröjas eller helt hejdas med ett träningsprogram som motverkar musklernas naturliga tendens att atrofiera när kroppen åldras. Andra former är dock betydligt svårare att hantera.
Duchennes muskeldystrofi (DMD) drabber alla muskler i kroppen. Symtomen visar sig redan vid två års ålder, och de drabbade lever sällan in i 30-årsåldern, eftersom hjärta och lungor atrofierar under sjukdomens gång. Beckers muskeldystrofi (BMD) debuterar i tonåren eller tidig vuxen ålder och drabber främst höfter, bäcken, lår och axlar. Hjärta och lungor påverkas så småningom, men detta sker vanligtvis mycket sent i sjukdomsförloppet, och patienterna lever ofta till medelåldern eller längre. Limb-girdle muskeldystrofi (LGMD) angriper axlar och höfter och begränsar med tiden användningen av armar och ben. Steinerts sjukdom (myoton dystrofi) påverkar hur musklerna svarar, med en markant fördröjning i muskelkontraktioner och avslappning i takt med att den drabbade åldras. Sjukdomen kan ta 50–60 år att utveckla och kan antingen visa sig direkt hos nyfödda eller förbli oupptäckt fram till tonåren eller vuxen ålder, beroende på svårighetsgraden.
De flesta muskelförtvinningssjukdomar blir successivt mer besvärande och allvarliga över tid. Vissa, som Steinerts sjukdom, är dock medfödda och kan upptäckas redan vid födseln. Nästan alla former, inklusive den naturliga åldersrelaterade muskelförtvinningen, yttrar sig tydligare om den drabbade lever en stillasittande livsstil. Äldre som är sängliggande utvecklar ofta muskelförtvining främst för att de saknar möjlighet att träna sina muskler och behålla muskeltonus.
Om du misstänker att du eller en närstående har en muskelförtvinningssjukdom ska du inte vänta med att söka diagnos. Dessa sjukdomar blir inte bättre av sig själva utan behandling, och ju längre du väntar med att hantera sjukdomen eller anpassa din livsstil för att bevara muskelfunktionen, desto svårare blir det att bromsa, hejda eller återhämta sig från den.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online