Dysplasi definieras i Merriam-Websters medicinska uppslagsverk som "onormal tillväxt eller utveckling (hos organ eller celler)" eller "onormal anatomisk struktur till följd av en sådan tillväxt". Flera olika sjukdomar faller inom denna kategori, och några av dem är relativt vanligt förekommande. Bland de mest kända formerna finns bronkopulmonell dysplasi (BPD), cervikal dysplasi, ektodermal dysplasi, fibös dysplasi och spondyloepifysär dysplasi.
Prematurt födda spädbarn och barn som drabbas av andningssvårigheter kort efter födseln löper hög risk att utveckla denna form av dysplasi. Grundorsaken till BPD är en onormal utveckling av lungvävnaden. Sjukdomen är en av de vanligaste kroniska lungsjukdomarna hos barn och kännetecknas av ärrbildning och inflammation i lungorna.
De flesta spädbarn som drabbas av denna andningsstörning överväxter med tiden sina allvarligaste symtom. Enligt National Heart, Lung and Blood Institute utvecklar upp till 10 000 spädbarn i USA BPD varje år.
Cervikal dysplasi betraktas som ett precanceröst tillstånd och kännetecknas av förekomsten av onormala celler på livmoderhalsens ytvävnader. Sådana avvikande celler kan upptäckas genom ett cellprov, ett så kallat Pap-test.
Denna form av dysplasi delas vanligtvis in i tre kategorier: lindrig, måttlig och svår. Den klart vanligaste formen är den lindriga, som läker ut av sig själv i nästan 70 procent av alla fall. Om däremot måttlig eller svår dysplasi lämnas obehandlad, är risken större att tillståndet utvecklas till cancer.
Ektodermal dysplasi kännetecknas av onormal utveckling av huden och hudderivat som naglar, hår, tänder och svettkörtlar. Det kan vara svårt att kontrollera feber hos barn med detta tillstånd, medan det för drabbade vuxna kan vara problematiskt att upprätthålla en normal kroppstemperatur.
Andra möjliga symtom är avvikelser i naglar, tänder eller hår, oförmåga att gråta eller svettas, brist på pigment i huden, nedsatt hörsel och syn samt tunt hår och tunn hud.
Fibös dysplasi är en skelettsjukdom som kännetecknas av att fibrös, ärrliknande vävnad ersätter den normala benvävnaden. Personer med lindriga fall kan vara helt symtomfria, medan de som drabbas hårdare kan uppleva skelettsmärtor, missbildningar och en kraftigt ökad benägenhet för frakturer.
Det fullständiga namnet på denna form av dysplasi är spondyloepifysär dysplasi congenita. Det är en ärftlig skelettsjukdom som leder till ett antal utvecklingsproblem, bland annat dvärgväxt, svårigheter med syn och hörsel samt skelettavvikelser.
Tillståndet påverkar ryggradens kotor (spondylo-) samt ändarna, epifyserna, på de långa rörbenen i armar och ben.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online