Lou Gehrigs sjukdom är ett vanligt namn för amyotrofisk lateralskleros (ALS). Det är en progressiv neurodegenerativ sjukdom, vilket innebär att nerverna i ryggmärgen som styr muskelrörelser långsamt bryts ner tills personen blir helt förlamad.
Det finns ingen känd orsak till Lou Gehrigs sjukdom. Inget samband har hittats med infektioner, miljöfaktorer, kemikalier eller livsstil. Däremot tenderar sjukdomen att gå igen i familjer, vilket tyder på att den kan ha en ärftlig komponent hos vissa patienter.
Eftersom orsaken till Lou Gehrigs sjukdom inte är känd finns det för närvarande inget sätt att förebygga sjukdomen.
Tidiga symptom inkluderar muskelsvaghet i armar eller ben, trötthet, sluddrigt tal, klumpighet samt muskelryckningar (så kallade fascikulationer).
Det finns idag ingen botande behandling för ALS. Det enda godkända läkemedlet är riluzol (Rilutek), som används för att bromsa sjukdomens progression. Riluzol kan förlänga livet med upp till tre månader och fördröja behovet av trakeostomi – en kirurgisk öppning i halsen där ett andningsrör förs in. Möjliga biverkningar inkluderar illamående, yrsel och nedsatt lungfunktion.
Symptomen vid Lou Gehrigs sjukdom förvärras gradvis i takt med att sjukdomen fortskrider. De flesta personer lever i genomsnitt 3 till 5 år efter diagnosen, även om vissa kan leva i flera decennier. Sjukdomen angriper de frivilliga musklerna och gör med tiden även andningen allt svårare, vilket gör patienterna extra mottagliga för luftvägsinfektioner som lunginflammation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online