Fetalt Dilantin-syndrom är en sällsynt störning som även kallas fetalt hydantoin-syndrom, dilantin-embryopati eller fenytoin-embryopati. Nyfödda barn med syndromet är ofta mycket små och har kraftig behåring i ansiktet och på kroppen.
Syndromet uppstår när ett foster utsätts för det antiepileptiska läkemedlet fenytoin, som marknadsförs under varumärket Dilantin. Läkemedlet förskrivs vanligtvis för att behandla epilepsi och andra krampsjukdomar.
Typiska symtom på fetalt Dilantin-syndrom inkluderar tillväxthämning, onormal utveckling av ansikte och skalle samt missbildade finger- och tånaglar. Barnen lider dessutom ofta av lindriga utvecklingsförseningar.
Vissa barn med fetalt Dilantin-syndrom föds med gomspalt eller läppspalt. En mindre grupp patienter drabbas av allvarliga hjärnmissbildningar som orsakar betydande utvecklingsstörningar.
Enligt University of Kansas Hospital löper mödrar med låga folsyrenivåer större risk att föda barn med fetalt Dilantin-syndrom. Tillräckligt folsyraintag under graviditeten kan därför vara extra viktigt för kvinnor som behandlas med fenytoin.
Gomspalt och läppspalt korrigeras oftast genom kirurgi eller täcks med en protes. Barn med fetalt Dilantin-syndrom behöver ofta rehabiliteringsinsatser från logopeder eller tandvårdsspecialister för att utveckla tal och munfunktion.
University of Kansas Hospital rapporterar att 7 till 10 procent av gravida kvinnor som använder Dilantin föder barn med fetalt Dilantin-syndrom. Cirka 3 procent av dessa barn drabbas av allvarliga förseningar i sin utveckling. Gravida kvinnor som behandlas med fenytoin bör alltid rådfråga sin läkare innan de gör några förändringar i sin medicinering.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online