Hypotyreos, även kallad sköldkörtelunderfunktion, är ett tillstånd som uppstår när sköldkörteln inte producerar tillräckligt med sköldkörtelhormon. Hormonet spelar en avgörande roll för kroppens ämnesomsättning, tillväxt och utveckling, vilket gör tillståndet särskilt viktigt att upptäcka tidigt hos barn.
Obehandlad hypotyreos kan leda till allvarliga komplikationer, bland annat anemi (blodbrist) och hjärtsvikt. Behandlingen består vanligtvis av läkemedel som ersätter det hormon som kroppen saknar, och med rätt behandling kan de flesta barn leva ett helt normalt liv.
Spädbarn med hypotyreos kan utveckla gulsot, som kännetecknas av gulaktig hud och gula ögonvitor. Andra vanliga tecken är nedsatt aptit, kronisk förstoppning och en hes klang i gråten. Vissa spädbarn har också navelbråck, vilket gör att naveln buktar utåt. Bentillväxten kan dessutom vara onormalt långsam.
Barn som lever med odiagnostiserad hypotyreos växer ofta långsammare än sina jämnåriga. Armar och ben kan verka korta i proportion till resten av kroppen, och tänderna kan bryta fram senare än förväntat.
Andra typiska symtom är återkommande trötthet, att barnet fryser lättare än andra runt omkring sig samt problem med förstoppning. Ibland kan sköldkörteln svullna och bilda en synlig knöl på halsen, så kallad struma.
När barn växer upp till tonåringar blir symtomen ofta tydligare. Vanliga tecken inkluderar fortsatt långsam total tillväxt, hes röst, långsamt tal, försenad pubertet, svullet ansikte, hängande ögonlock, håravfall, extremt torr hud, övervikt samt en onormalt långsam puls.
Föräldrar som misstänker att deras barn visar symtom på hypotyreos bör kontakta en barnläkare. Läkaren undersöker först om sköldkörteln är svullen och tar därefter blodprover för att leta efter tecken på hypotyreos, exempelvis nivåer av TSH och tyroxin. I vissa fall kan barnet också remitteras för en sköldkörtelscintigrafi för att upptäcka avvikelser i körteln.
Hypotyreos behandlas enkelt och effektivt med receptbelagda hormonpreparat som ersätter det saknade sköldkörtelhormonet. De flesta barn behöver ta medicinen under hela livet, men vissa barn växer ifrån tillståndet med tiden.
Rätt medicinering stoppar symtomen och gör att barnet kan utvecklas normalt. Barn som har fått hämmad tillväxt på grund av sjukdomen hinner ofta ikapp sina jämnåriga, förutsatt att behandlingen påbörjas tidigt. Regelbundna uppföljningar hos läkare är viktiga för att justera doseringen efter barnets behov och tillväxt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online