Ögonfärgsärvning är polygen, men en förenklad två-gen-modell (BEY2 för brun/blå, GEY för grön/blå) illustrerar sannolikheterna.
Scenario 1: Båda föräldrar heterozygota (Bb)
Varje bär en brun (B, dominant) och en blå (b, recessiv) allel.
- Sannolikhet för blåögt barn (bb) = ¼ (25%)
- Sannolikhet för 5 blåögda barn = (¼)⁵ = 1/1024 ≈ 0,098% (ca 1 i 1 024)
Scenario 2: En förälder homozygot blå (bb), annan heterozygot (Bb)
- Sannolikhet för blåögt barn = ½ (50%)
- Sannolikhet för 5 blåögda barn = (½)⁵ = 1/32 ≈ 3,125% (1 i 32)
Scenario 3: Båda föräldrar homozygot blå (bb)
- Alla barn kommer att ha blå ögon (100%)
Verklighetskomplexitet
- Flera gener interagerar (OCA2, HERC2, TYR, andra)
- Epistas, ofullständig penetrans, modifieringsgener
- Tillstånd som okulär albinism (OCA2-mutationer) kan ge blå ögon oavsett föräldrars genotyp
Genetisk rådgivning kan ge personlig riskbedömning baserad på familjehistorik och, om önskat, genetisk testning.
