1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Vad är metoden för dubbelsträngat DNA Testing

? DNA-tester är en biokemisk teknik som forskarna använder för att korrekt identifiera en individ utifrån sin arvsmassa . DNA- testning företag använder denna metod för att erbjuda ett utbud av tjänster , inklusive faderskapstest , moderskap testning och siblingship testning . Denna teknik är mycket känslig , och är i stånd att särskilja mellan individer med en hög grad av noggrannhet. I den 7 mars 1985 numret av '' Nature , " Sir Alec Jeffreys och hans team vid University of Leicester beskrivs först hur DNA-test kan ge en " individuell specifik DNA- fingeravtryck " för stöd till mänsklig genetisk analys . Historiska

deoxiribonukleinsyra (DNA ) är en dubbelsträngad molekyl , utseendet liknar en rund trappa , är den som finns i alla celler med cellkärna . James D. Watson och Francis Crick först föreslog den dubbla helix modell av DNA i den april 25, 1953 numret av '' Nature . " De två DNA-strängarna är sammansatta av fyra byggstenar , som kallas nukleotider , som baspar på ett kompletterande sätt . Det är ordningen av baser längs en enda DNA-sträng som ger upphov till den genetiska koden.

Skaffa ett DNA-prov

Skaffa en kvalitet DNA-prov är ett viktigt steg i en DNA-test . Källor till DNA från en individ inkluderar hår cell , hudcell eller blodprov . metoden som är oftast används av DNA- testning företag att få DNA-prover är kindbomullstopp . exempelvis DNA Diagnostic Centre administrerar sina kunder med totalt fyra buckala kompresser som liknar vanliga bomullspinnar . kunderna ombeds att gnugga pinnar på insidan av deras kinder att samla in celler . Addera Short Tandem Repeat Profilering

Kort tandemupprepningar (STR) har upprepade enheter av nukleotider som är normalt 2-5 nukleotider längd. Dessa återkommande enheter är angränsande till varandra längs en DNA-sträng och kan variera från två till 16 upprepningar i individer. När en individs DNA tas emot av ett laboratorium , är deras arrangemang och antal STRs analyseras med hjälp av polymeraskedjereaktion ( PCR) , och detta är känt såsom STR -profilering. Detta är den mest använda tekniken för att DNA-testning. Addera Visualisering av STR Profiler

Visualisering utförs genom gelelektrofores eller kapillär elektrofores. Gelelektrofores utnyttjar den negativa laddningen hos DNA-molekyler för att hjälpa diskriminera mellan olika stora DNA-fragment. DNA-fragmenten rör sig mot den positiva änden av ett elektriskt fält , med mindre fragment rörliga snabbare. Fragment därefter visualiseras genom färgning av ett gel med etidiumbromid eller en silverförening . Under kapillärelektrofores , är fluorescensmärkt DNA sätts in i en liten glasröret och utsattes sedan igen för att ett elektriskt fält. Addera Överväganden

PCR är en teknik som används för att amplifiera mängden av genetiskt material in vitro , såväl som används för att lösa enskilda STR profiler. Fördelarna med användning av STR -profilering är att en individs STR profil är unik för honom, även i fallet med syskon. Det enda undantaget är när det gäller enäggstvillingar som delar 100 procent genetiska identitet . En nackdel med denna teknik ligger i det faktum att den teknik noggrannheten förlitar sig i hög grad på kvaliteten på DNA-provet ges . Addera

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online