1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Förstå anfall: Orsaker, symtom, typer och behandlingsalternativ

Ett anfall är en transient episod av avnormal, överskjutande, synkron neuronaktivitet i hjärnan. Det är inte en sjukdom i sig utan ett symtom på en underliggande neurologisk störning. Epilepsi diagnostiseras när en person har ≥2 oprovocerade anfall >24 timmar ifrån (eller ett med hög återfallsrisk). Här är en omfattande översikt.

Anfallssymtom efter domän

  • Motoriska: Tonisk (styvnande), klonisk (dryckande), tonisk-klonisk (grand mal), myokloniska (korta dryck), atoniska (fallanfall), automatismer (läppgnyting, fummel).
  • Sensoriska: Visuella (blitzar, färger), auditiva (sum), olfaktoriska (bränd gummi), gustatoriska, somatosensoriska (krypningar, domnhet).
  • Kognitiva: Förvirring, minnesluckor, déjà vu/jamais vu, talarrest, afasi.
  • Emotionella: Rädsla, ångest, panik, eufori, ilska.
  • Autonoma: Rodnad, blekhet, svettning, gåshud, hjärtfrekvens/BT-förändringar, urininkontinens.

Anfallsklassificering (ILAE 2017)

1. Fokal onset (Startar i en hemisfär)

  • Fokal medveten (medvetande intakt)
  • Fokal med nedsatt medvetande
  • Fokal motorisk / icke-motorisk
  • Kan utvecklas till bilateral tonisk-klonisk

2. Generaliserad onset (Bilaterala nätverk från start)

  • Tonisk-klonisk (grand mal)
  • Absens (petit mal) — kort stirring, 3 Hz spike-wave
  • Myoklonisk, tonisk, atonisk, epileptiska spasmer (infantila spasmer)

3. Okänt onset

  • Vittnat men oklart onset; kan omklassificeras senare.

Vanliga orsaker / etiologier

  • Strukturella: Stroke, tumör, traumatisk hjärnskada, kortikal malformation, hippokampal skleros (mesial temporal skleros).
  • Genetiska: Kanalopatier (SCN1A, KCNQ2), neuroutvecklingsstörningar, mendelianska epilepsisyndrom.
  • Infektiösa: Meningit, encefalit, neurocysticercos, HIV, CMV.
  • Metaboliska: Hypoglykemi, hyponatremi, hypokalcemi, lever/njursvikt, mitokondriella störningar.
  • Immunologiska: Autoimmun encefalit (NMDA-R, LGI1, CASPR2).
  • Toxisk/avsättnings: Alkoholavsättning, benzodiazepinavsättning, stimulantia, isoniazid, teofyllin.
  • Okänd (kryptogen): ~30–40%.

Diagnostik

  • Anamnes: Detaljerad händelsebeskrivning (vittnevideo ovärderlig).
  • EEG: Interiktala epileptiforma avladdningar; iktal inspelning om fångad.
  • MRI hjärna (epilepsiprotokoll): Strukturella lässioner, skleros, malformationer.
  • Lab: Glukos, elektrolyter, njur/lever, toxikologi, autoimmunpanel vid indikation.
  • Genetisk testning: För tidig debut, syndromatiska, eller refraktära fall.

Behandling

  • ASM (Antiseizuremedel): ~70% uppnår anfallsfrihet på första/andra läkemedel. Val efter anfallstyp, syndrom, komorbiditeter, biverkningsprofil, interaktioner, graviditetspotential.
  • Kirurgi: Resektiv (temporallobektomi), laserablation, neuromodulering (VNS, RNS, DBS) för läkemedelsresistent fokal epilepsi.
  • Kostbaserad: Ketogen kost, modifierad Atkins — särskilt för pediatrisk refraktär epilepsi.
  • Akut räddning: Benzodiazepiner (lorazepam, midazolam, diazepam rektalt/nasalt).

Första hjälp vid tonisk-kloniskt anfall

  • Håll dig lugen. Tidsmät.
  • Skydda huvudet, rensa yta. INTE håll eller lägg något i munnen.
  • Vänd till sidoläge efter att dryckarna upphört.
  • Ring 112 om: >5 min, återkommande utan återhämtning, första anfall, skada, graviditet, vatten, andningssvårigheter efter.

Epilepsi är hanterbar. Med korrekt diagnos, skräddarsydd behandling och livsstilsanpassningar uppnår de flesta bra anfallskontroll och livskvalitet.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online