Ganglioneuroblastom är en tumör som uppstår i nervvävnad hos barn, oftast hos de som är yngre än tio år. Även om det inte finns något sätt att förebygga att tumören uppstår, kan tidig upptäckt och behandling underlätta rehabiliteringen och säkerställa en snabb och korrekt återhämtning. Stora framsteg har gjorts inom vården av barn med ganglioneuroblastom, och prognosen är god om tumören behandlas aktivt och målmedvetet.
Ganglioneuroblastom ger ofta inga tydliga symtom, även om mycket små barn kan drabbas av vattnig diarré eller hudförändringar i närheten av tumören. Tumören orsakar vanligtvis ingen smärta, så vänta inte med att ditt barn självt ska klaga på besvär – håll istället ett öga på kroppsliga förändringar.
Ganglioneuroblastom är en sällsynt tumör som förekommer hos färre än 5 av varje miljon barn. Det innebär att sannolikheten att ditt barn ska drabbas är relativt låg, men den låga förekomsten gör också att läkare ibland missar tidiga tecken, eftersom de bedömer risken som för liten för att motivera tester.
För att bekräfta om tumören finns bör du be om en datortomografi (CT) eller en magnetkameraundersökning (MRI). Godartade tumörer, inklusive ganglioneuroblastom, tenderar att stanna på ett ställe och sprider sig sällan, så dessa undersökningar bör kunna identifiera tumören och ange dess exakta läge. Beroende på tumörens placering och ditt barns ålder kan läkaren också rekommendera kompletterande tester, exempelvis blodprov eller benscintigrafi.
Eftersom ganglioneuroblastom är ovanligt krävs specialistkunskap för att behandla det på rätt sätt. Barnsjukhus och cancerbehandlande centrum bör kunna ge dig råd om bästa möjliga åtgärd, vilken oftast innefattar kirurgi eller strålbehandling. Att snabbt komma i kontakt med rätt vårdgivare kan göra stor skillnad för ditt barns återhämtning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online