
En familjeanamnes av cancer ökar risken men garanterar INTE cancer. De flesta cancerformer är sporadiska (85–90%); bara 5–10% är starkt ärftliga.
| Syndrom | Gen(er) | Associerade cancerformer |
|---|---|---|
| HBOC (BRCA1/2) | BRCA1, BRCA2 | Bröst, äggstock, prostata, bukspottkörtel, melanom |
| Lynch | MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM | Kolorektal, endometrium, äggstock, magisk, urinvägar |
| FAP | APC | Kolorektal (100-tals polyp), duodenal, sköldkörtel |
| Li-Fraumeni | TP53 | Sarkom, bröst, hjärna, binjurebark, leukemi |
Familjeanamnes är en riskmodificerare, inte öde. De flesta med familjeanamnes utvecklar aldrig cancer. Genetisk rådgivning omvandlar ångest till handlingsplan.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online