1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa
|  | Hälsa och Sjukdom >  | Cancer | Leukemi

Benmärgstransplantation: Typer, donormatchning och vad du kan förvänta dig

Vad är benmärgstransplantation?

Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) ersätter sjuk eller skadad benmärg med friska stamceller. Den är kurativ för många hematologiska maligniteter, benmärgsviktssyndrom, immunbrister och metaboliska störningar.

Transplantationstyper

  • Autolog: Patientens egna stamceller (insamlade före kemoterapi). Används för multipelt myelom, lymfom, vissa solida tumörer. Ingen risk för graft-versus-host disease (GVHD).
  • Allogen: Stamceller från en donator. Kurativ potential via graft-versus-leukemia/tumor-effekt. Kräver HLA-matchning.
    • Matchad relaterad donator (MRD): Syskon (25 % chans per syskon).
    • Matchad orelaterad donator (MUD): Via register (t.ex. NMDP/Be The Match).
    • Haploidentisk: Halvmatchad familjemedlem (förälder, barn, halvsyskon) med post-transplantations-cyklofosfamid för att minska GVHD.
    • Navelsträngsblod: Lägre celldos, mindre strikta HLA-krav, långsammare engraftment.

HLA-matchning: Den kritiska faktorn

Mänskliga leukocytenantigener (HLA) gener på kromosom 6 kodar för proteiner som presenterar peptider till T-celler. Högupplöst matchning vid HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1, och -DPB1 (10/10 eller 12/12 alleler) minimerar avstötning och GVHD. Mismatch ökar risker men kan vara acceptabla med haploidentiska protokoll.

Donorurvalsprocess

  1. HLA-typning av patient och potentiella relaterade donatorer.
  2. Om ingen MRD, sök i orelaterade donatorregister och navelsträngsblodbanker.
  3. Bekräftelse typning, infektionsscreening, och donatorhälsoutvärdering.
  4. Stamcellskälla: Perifera blodstamceller (PBSC, vanligast), benmärgsinsamlings, eller navelsträngsblod.

Viktiga komplikationer

  • GVHD (akut/kronisk) – stor orsak till morbiditet/dödlighet vid allogen HSCT.
  • Infektioner (bakteriella, virala, svamp) under neutropeni och immunåterställning.
  • Veno-okklusiv sjukdom (VOD/SOS), hemorrgisk cystit, organtoxicitet från konditionering.
  • Recidiv av grundsjukdom.

HSCT kräver ett multidisciplinärt team och specialiserat centrum. Resultat har förbättrats dramatiskt med bättre HLA-typning, reducerad intensivitet konditionering, och stödjande vård.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online