Plasmaseparation från blod: Steg-för-steg centrifugeringsguide

Centrifugering är standardmetoden för att separera plasma från helblod. Rätt teknik säkerställer högkvalitativt plasma för analys eller förvaring.

Procedur

1. Blodprovtagning

Samla blod i vakuumrör med antikoagulant (EDTA, heparin eller citrat) för att förhindra koagulation. Fyll röret till angiven volym för korrekt förtunning.

2. Centrifugering

Placera röret i en balanserad centrifug. Snurra vid 3 000–4 000 rpm i 10–15 minuter (justera för rörstorlek och centrifugmodell). Detta separerar blod i tre lager: plasma (överst, gulaktigt), buffy coat (tunt mittlager med vita celler och trombocyter), och röda blodkroppar (nederst).

3. Plasmainnsamling

Med en pipett eller automatiserat system, aspirera försiktigt plasmalagret utan att störa buffy coat. Överför till rent rör. Märk och förvara vid 2–8 °C för kortsiktigt bruk eller frys vid −20 °C eller lägre för långsiktigt.

Viktiga överväganden

• Använd korrekt antikoagulant för avsedda analys.
• Centrifugera inom 1–2 timmar efter provtagning för att förhindra nedbrytning.
• Hantera plasma försiktigt för att undvika hemolys.
• Upprätthåll kylkedja för labil analys.