Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) är en sjukdom som stör kroppens normala blodkoagulering och kan leda till kraftiga blödningar och lättutvecklade blåmärken. Flera andra sjukdomar, bland annat von Willebrands sjukdom och olika former av hemofili, har en liknande effekt på blödning och blodkoagulering. Blödningsrubbningar kan bero på problem med de celler och ämnen som blodet använder för att bilda koagler och stoppa blödningar.
ITP är ett medicinskt tillstånd där kroppens immunförsvar angriper och förstör blodplättar. Personer med detta tillstånd har onormalt låga nivåer av blodplättar i blodomloppet. Patienter med ITP kan uppleva mycket kraftig menstruationsblödning, blödningar i huden samt näs- och munblödningar. Läkare kan förskriva prednison eller andra läkemedel för att behandla ITP, eller så kan patientens mjälte avlägsnas kirurgiskt för att minska immunförsvarets förmåga att angripa blodplättarna.
Personer med von Willebrands sjukdom har en låg nivå av von Willebrand-faktor i blodet. Denna faktor hjälper blodplättar att klumpa ihop sig, bilda koagler och fästa vid blodkärlens väggar. Kvinnor av kaukasiskt ursprung och personer med blödningsrubbningar i släkten löper ökad risk att utveckla von Willebrands sjukdom. Onormala blåmärken, kraftig menstruationsblödning samt tandkötts- och näsblödningar kan förekomma vid detta tillstånd. Läkare kan förskriva läkemedel som desamino-8-argininvasopressin för att höja nivåerna av von Willebrand-faktor och minska blödningarna.
Hemofili A är en ärftlig sjukdom som gör att kroppen producerar onormalt låga nivåer av koagulationsfaktor VIII, vilket kroppen använder för att bilda blodkoagler och stoppa blödningar. Tillståndet orsakas av en defekt gen på X-kromosomen och drabbar främst män. Blödningar i lederna och inre blödningar kan förekomma vid hemofili A. Läkare kan ersätta den saknade koagulationsfaktorn med faktor VIII-koncentrat eller öka mängden tillgänglig faktor VIII i blodomloppet genom behandling med läkemedlet desmopressin.
Patienter med hemofili B har en ärftlig störning som ger minskade nivåer av faktor IX, en viktig blodkoagulationsfaktor. Detta tillstånd drabbar också oftast män och beror på en avvikelse på X-kromosomen. Personer med hemofili B kan uppleva spontana blödningar, blod i urinen eller avföringen samt förlängda blödningar efter tandbehandlingar eller ytliga sår. Läkare kan behandla patienter med hemofili B med faktor IX-koncentrat.
Flera andra sjukdomar orsakar kraftiga blödningar på grund av nedsatt förmåga hos kroppen att koagulera blod. Kroppen använder många olika koagulationsfaktorer för att bilda koagler och minimera blödningar. Flera blödningsrubbningar beror på otillräckliga nivåer av dessa faktorer, bland annat brist på faktor II, faktor V och faktor VII. Brist på faktor X eller faktor XII är andra exempel på blödningssjukdomar. Kontakta alltid en läkare så snart som möjligt om du upplever svåra eller ovanliga blödningar.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online