Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom där en del av de normalt rundade, skivformade röda blodkropparna istället antar en karakteristisk sikelform. Dessa onormalt formade celler kan fastna i blodkärlens väggar eller gå sönder, vilket leder till blockerade blodkärl och smärta. När denna smärta uppträder talar man om en sicklecellkris.
Behandlingen av sicklecellanemi syftar till tre huvudsakliga mål: att lindra symtom, att förebygga sicklecellkriser och att undvika komplikationer. Som vårdare spelar du en central roll i att hjälpa patienten förstå sin sjukdom och hantera den i vardagen.
Förklara hur sicklecellanemin påverkar patientens kropp. Använd gärna pedagogiska hjälpmedel som bilder, diagram och medicinska modeller av celler och blodkärl för att göra informationen lättare att förstå.
Se till att patienten vet vilka symtom som ska rapporteras vid en sicklecellkris. Smärtan kan uppstå i bröstet, buken, lederna och skelettet, variera från mild till svår och pågå allt från några timmar till flera veckor. En kris kan också ge svullna händer och fötter.
Instruerar patienten att äta en balanserad och näringsriktig kost samt att ta ett dagligt tillskott av folsyra. Folsyra behövs för kroppens produktion av nya röda blodkroppar.
Hjälp patienten att känna igen situationer som kan utlösa en sicklecellkris. Vanliga triggers är rökning, stress, alkohol och vistelse i hög höjd.
Instruerar patienten att ta sina mediciner, exempelvis hydroxiurea, enligt läkarens anvisningar för att minska risken för kriser. Påminn patienten om att hydroxiurea inte fungerar för alla – kontakta läkaren om kriserna blir fler än vanligt.
Uppmuntra patienten att dricka tillräckligt mycket vätska, eftersom uttorkning kan bidra till att sickleceller bildas. Enligt National Institutes of Health bör en vuxen dricka sex till åtta glas vatten (à cirka 2,4 dl) per dag.
Lär patienten att själv hålla utkik efter symtom på vätskebrist. Typiska tecken är torr mun, minskad urinmängd, mörk urin, insjunkna ögon, lågt blodtryck och snabb puls.
Se till att antalet röda blodkroppar kontrolleras med jämna mellanrum, enligt den ordination patientens läkare har ordinerat.
Beskriv för patienten att blodtransfusioner kan användas för att lindra anemin genom att öka antalet röda blodkroppar i blodet. Transfusioner används också för att minska risken för stroke.
Utbilda patienten om möjligheten till en benmärgstransplantation, som potentiellt kan bota sicklecellanemi. Nackdelen är att det kan vara svårt att hitta en lämplig donator. Enligt Mayo Clinic utförs ingreppet främst hos patienter med betydande komplikationer av sjukdomen.
Instruerar patienten att skydda sig mot infektioner genom regelbunden vaccination mot influensa och pneumokocker, eftersom personer med sicklecellanemi är extra mottagliga för infektioner.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online