Sickle cell-anemi (seglcellsanemi) är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av att personen har ärvt onormala hemoglobin-gener från båda sina föräldrar. Tillsammans gör dessa gener att de röda blodkropparna antar en karakteristisk segelform – så kallad "sickling" – vilket utlöser svår, kronisk anemi. Om endast en av föräldrarna bidrar med den onormala hemoglobinvarianten ärver barnet ett betydligt lindrigare tillstånd som kallas sickle cell-egenskapen (sickle cell trait). Under vissa omständigheter kan dock intensiv fysisk träning leda till livshotande komplikationer för bärare av denna egenskap.
Enligt University of Maryland Medical Center förekommer sickle cell-anemi och sickle cell-egenskapen oftast hos personer med afrikanskt ursprung samt hos hispanska personer födda i Karibien. Andra potentiellt drabbade eller bärare inkluderar personer med rötter i Medelhavsregionen, Mellanöstern, Indien samt ursprungsamerikaner. Om du bär på sickle cell-egenskapen kommer du normalt inte att uppleva de symtom som kännetecknar fullt utvecklad sickle cell-anemi. I vissa fall kan du dock drabbas av en relativt mild form av sjukdomen.
Även om du sannolikt inte känner några besvär från sickle cell-egenskapen under vardagliga aktiviteter kan hård träning dramatiskt förändra din hälsosituation. Detta sker när intensiv eller långvarig fysisk ansträngning får dina normalt runda röda blodkroppar att tillfälligt anta den klassiska halvmåneformade segelgestalt som ses vid fullt utvecklad sjukdom. Enligt National Athletic Trainers' Association kan dessa förändrade blodkroppar låsa fast i varandra inne i blodkärlen, vilket leder till syrebrist i muskelvävnaderna. Utan sin normala blodförsörjning börjar muskelvävnaderna brytas ned snabbt, vilket utlöser ett tillstånd som kallas ischemisk rabdomyolys – med symtom som muskelsvaghet, kramper, stelhet och krampanfall. I sin tur kan ischemisk rabdomyolys ge upphov till livshotande störningar i kroppens ämnesomsättning.
Anstränger du dig tills dess att du blir utmattad kan dina röda blodkroppar börja sickla redan efter två till tre minuter. Fortsätter du att anstränga dig i det skedet riskerar du att utlösa rabdomyolys och dess farliga komplikationer. Din situation kan bli ännu mer kritisk om du tränar i varmt väder eller på hög höjd, eller om du lider av uttorkning eller astma. När detta extrema stadium väl har uppnåtts finns det en reell risk att du kollapsar och dör. En förhöjd risk för kollaps kopplad till sickle cell-egenskapen ses bland annat inom militären samt bland vissa idrottare, exempelvis fotbollsspelare, långdistanslöpare och basketspelare.
Om du tillhör en riskgrupp för sickle cell-egenskapen och planerar att delta i fysiskt krävande träning eller aktivitet bör du alltid genomgå en grundlig hälsokontroll först. Uppvisar undersökningen att du bär på egenskapen finns flera åtgärder du kan vidta för att skydda din hälsa. Bygg upp intensiteten i dina träningspass gradvis och ta ordentliga pauser mellan aktivitetsperioderna. Undvik intensiva prestationstester som serier av sprinter eller tidtagning över längre distanser. Du bör även avstå från träning när du är sjuk eller när yttre förhållanden är ogynnsamma. Se dessutom till att dina tränare eller instruktörer är medvetna om ditt tillstånd, och rådfråga din läkare för ytterligare vägledning och individuell rådgivning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online