Hur man upptäcker Blödarsjuka i ett Human

Hemofili är egentligen två olika sjukdomar ( hemofili A och B) som har liknande effekter , det är svårare för människor med hemofili att stoppa blödning , eftersom de inte har tillräckligt av en koagulationsfaktor i blodet . Dessa villkor har en stark genetisk komponent , så att folk vars familjemedlemmar är kända för att ha haft en levra kan vara medvetna om att de är i riskzonen . Tester kan utföras för att bekräfta en diagnos av en levra . Detta är vad du behöver
Blodprov som rekommenderas av en läkare
Visa fler Instruktioner
upptäcka hemofili
1

Har utveckla foster som testas för blödarsjuka . Enligt Mayo Clinic , är tillgänglig för människor som vet att koagulation köra i sina familjer och kan låta föräldrarna veta om de har klarat tillståndet vidare till sina barn denna möjlighet .
2

Överväg att testa för hemofili om du har svårt att levra . Mayo Clinic rapporterar att denna svårighet är vanligtvis upptäcks i en klinisk miljö , till exempel upplever förlängd blödning efter operationen , då din läkare kan rekommendera att testa .
3

genomgå tester som rekommenderas av din läkare för hemofili A. Dessa omfattar tester för att kontrollera att aktiviteten av serum faktor VIII , tester för att mäta prothrombrin och PTT gånger ( blodpropp) och blödningstidersamt att mäta en levra protein som kallas fibrinogen , enligt Medline Plus .

4

Ta tester som rekommenderas av din läkare för hemofili B. enligt Medline Plus , dessa inkluderar samma tester som för blödarsjuka , men i stället för övervakning faktor VIII , tester för hemofili skärm för faktor IX .
Addera