Blödarsjuka är egentligen två olika sjukdomar – hemofili A och hemofili B – som ger liknande symtom. Personer med blödarsjuka har svårare att stoppa blödningar eftersom de saknar tillräckliga mängder av en viss koagulationsfaktor i blodet. Tillstånden har en stark genetisk komponent, vilket innebär att personer med släktingar som haft en blödningsrubbning bör vara medvetna om att de själva löper ökad risk. Med hjälp av blodprov kan en diagnos bekräftas.
Låt testa fostret under graviditeten. Enligt Mayo Clinic är detta alternativ tillgängligt för personer som vet att koagulationsrubbningar förekommer i familjen. Ett fosterprov kan visa om föräldrarna har fört vidare tillståndet till barnet, vilket ger möjlighet till tidig planering och uppföljning.
Överväg testning om du har svårt att stoppa blödningar. Enligt Mayo Clinic upptäcks detta ofta inom vården, till exempel i samband med långvarig blödning efter en operation. Din läkare kan då rekommendera ytterligare utredning.
Genomgå tester för hemofili A. Enligt Medline Plus inkluderar undersökningarna analyser av aktiviteten hos serumfaktor VIII, mätning av protrombintid och PTT (aktiverad partiell tromboplastintid), bedömning av blödningstid samt analys av koagulationsproteinet fibrinogen.
Genomgå tester för hemofili B. Enligt Medline Plus används samma typer av prov som vid utredning av hemofili A, men i stället för faktor VIII mäter testerna aktiviteten hos faktor IX.
Om ett blodprov visar på nedsatt aktivitet av någon av dessa koagulationsfaktorer kan läkaren ställa en säker diagnos och, vid behov, remittera till specialistvård samt erbjuda genetisk rådgivning till familjen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online