Hjärtsjukdom hos barn kan ha flera olika orsaker, allt från medfödda strukturella fel till genetiska mutationer, infektioner och läkemedelsbiverkningar. Här går vi igenom de vanligaste orsakerna samt hur diagnosen vanligtvis ställs.
Enligt National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) är medfödda hjärtfel den ledande orsaken till hjärtsjukdom hos barn. Shands Children's Hospital uppskattar att cirka 8 av varje 1 000 nyfödda föds med ett strukturellt hjärtfel, till exempel ett hål i en eller flera av hjärtats kammare eller helt saknade klaffar.
En rapport från NHLBI år 2002 identifierade specifika gendefekter som orsakar primära kardiomyopatier – sjukdomar i själva hjärtmuskeln – hos barn. Genetiska mutationer kan även leda till arytmier, däribland långt QT-syndrom, ett tillstånd som stör hjärtats normala rytm.
Experter vid Shands Children's Hospital lyfter fram sjukdomar som Kawasakis sjukdom, reumatisk feber och infektiv endokardit som bidragande orsaker till hjärtsjukdom hos barn.
Smittämnen som utlöser inflammation kan dessutom angripa hjärtmuskeln och orsaka myokardit – ett tillstånd som liknar en hjärtinfarkt men som uppstår utan att kranskärl är blockerade, enligt NHLBI.
NHLBI:s översikt från 2002 om hjärtsjukdom hos barn visar att vissa läkemedel kan ge upphov till sekundära kardiomyopatier och arytmier hos barn. Felaktig dosering kan dessutom förvärra redan befintliga hjärttillstånd.
Allvarliga medfödda hjärtfel visar sig enligt Shands Children's Hospital oftast inom några månader efter födseln. Typiska symtom är cyanos (blåaktig ton i hud och läppar), andningssvårigheter, lågt blodtryck eller dålig viktökning.
Utredningen omfattar vanligtvis en noggrann klinisk undersökning, blodprov, lungröntgen, elektrokardiogram (EKG) för att bedöma hjärtats elektriska aktivitet samt ekokardiografi för att visualisera hjärtats struktur och funktion.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online