1. Orsak
- Typ 1: Autoimmun destruktion av bukspottkörtelns betaceller → insulinbrist. Genetiska/miljöfaktorer inblandade.
- Typ 2: Insulinresistens (celler mindre känsliga). Orsakad av fetma, inaktivitet, genetik, livsstil.
2. Ålder vid debut
- Typ 1: Vanligtvis barn/tonåringar/unga vuxna (5–10 % av fall).
- Typ 2: Typiskt vuxenålder (>40), men ökar bland yngre med riskfaktorer.
3. Riskfaktorer
- Typ 1: Inte kopplad till ändrbara livsstilsfaktorer; familjeanamnese ökar risk.
- Typ 2: Stark koppling till ändrbara risker: fetma, inaktivitet, ohälsosam kost, hypertoni, högt kolesterol, stillasittande livsstil. Familjärklyngning men inte enbart genetisk.
4. Symtom
- Båda: törst, frekvent urinering, hunger, trötthet, viktnedgång, suddigt syn.
- Typ 1: Snabb debut, allvarliga symtom; omedelbart insulinbehov.
- Typ 2: Gradvis debut, subtila symtom; kan förbli odiagnostiserad i åratal.
5. Behandling
- Typ 1: Livslång insulinbehandling (injektioner/pump), kost/livsstilshantering.
- Typ 2: Livsstilsändringar först (kost, motion, viktkontroll); perorala medel/insulin vid behov.
Konsultera vårdpersonal för korrekt diagnostik, hantering, övervakning. Tidig upptäckt och behandling förhindrar komplikationer och förbättrar utfall.
