Många sjukdomar har ofta en genetisk komponent som gör att vissa personer är mer benägna att utveckla dem. Den medicinska professionen har länge känt till att Crohns sjukdom verkar ha en genetisk koppling, men forskning som genomfördes 2008 utökade kunskapen på detta område avsevärt. Vissa genetiska faktorer spelar nämligen en stor roll i sjukdomens utveckling.
Enligt Johns Hopkins Medicine har 30 procent av de personer som utvecklar Crohns sjukdom en familjehistorik av tillståndet. Detta tyder på att ärftlighet utgör en betydande riskfaktor för sjukdomen.
Ashkenaziska judar är särskilt utsatta och löper dubbelt så hög risk att utveckla tillståndet som andra befolkningsgrupper. Studien, som publicerades i tidskriften Genes and Immunity 2008, undersökte 933 familjer med sjukdomen, varav 244 var ashkenaziska.
DNA-variationer på kromosom 1 och 3 visade tecken på gener som orsakar Crohns sjukdom specifikt i ashkenaziska familjer.
Genetiska avvikelser på kromosom 13, 2 och 19 tycks påverka utvecklingen av Crohns sjukdom i både judiska och icke-judiska familjer.
Även om studien avslöjade mycket ny information har forskarna fortfarande inte isolerat de exakta gener som orsakar sjukdomen, och ytterligare forskning behövs. Studien bidrog dock till att identifiera ett område för fortsatt forskning. För första gången kunde forskare identifiera genregioner som är specifika för ashkenaziska judar, vilket öppnade nya vägar för att förstå sjukdomens genetiska grunder.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online