Zetia är det kommersiella namnet på läkemedlet ezetimib, som vanligtvis används för att behandla högt kolesterol. Under 2008 och 2009 utredde den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) farhågor om att användning av ezetimib skulle kunna öka risken att utveckla cancer. Här går vi igenom bakgrunden, granskningens omfattning och vilka slutsatser myndigheten drog.
Enligt U.S. Library of Medicine är ezetimib avsett att användas som en del av ett övergripande program för kolesterolkontroll, tillsammans med kostförändringar och livsstilsåtgärder. Läkemedlet verkar i tarmen genom att hindra upptaget av kolesterol och kombineras ibland med statiner – en annan vanlig grupp kolesterolsänkande läkemedel – för en kraftigare effekt.
År 2008 meddelade FDA att man inledde en granskning av produkten Vytorin, som kombinerar Zetia med statinen simvastatin (Zocor). Orsaken var att preliminära resultat från en klinisk studie tydde på att användning av Vytorin möjligen kunde öka cancerrisken påtagligt. Detta väckte stor oro bland både patienter och vårdpersonal.
I december 2009 kunde FDA meddela att Vytorin bedömdes vara osannolikt att öka risken för cancer. Simvastatin friades helt från misstankarna, men myndigheten valde samtidigt att inte definitivt utesluta att ezetimib skulle kunna spela roll som cancerfaktor.
I samma tillkännagivande uppgav FDA att även användning av Zetia på egen hand bedömdes vara osannolik att öka cancerrisken. Slutsatsen gällde alltså både kombinationspreparatet Vytorin och monopreparatet Zetia.
Fastän FDA inte bad vårdpersonal att sluta förskriva Zetia eller Vytorin uppmanades de att fortsätta övervaka riskerna och nyttoffseterna med dessa läkemedel. Patienter som använder eller överväger ezetimib rekommenderas fortfarande att diskutera sin individuella risk- och nyttobild med läkare, särskilt vid långvarig behandling eller vid andra riskfaktorer.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online