Varför har människor med cystisk fibros svårt att smälta mat?

Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom som påverkar slemhinnorna och svettkörtlarna i kroppen. Det tjocka och sega slemet täpper till luftvägarna, vilket leder till kroniska lunginfektioner och andningsproblem. Sjukdomen påverkar dock även bukspottkörteln – ett organ som spelar en avgörande roll för matsmältningen.

Bukspottkörtelns roll vid cystisk fibros

Vid cystisk fibros producerar bukspottkörteln inte tillräckligt med pankreatiska enzymer. Dessa enzymer behövs för att bryta ner proteiner, fetter och kolhydrater i maten. Utan dem bryts maten inte ner ordentligt, och näringsämnena kan inte tas upp av tarmen. Detta tillstånd kallas malabsorption.

Vanliga symtom på malabsorption

Symtom på nedsatt näringsupptag vid cystisk fibros kan inkludera:

• Diarré
• Steatorré (fet, glansig och luktstark avföring)
• Uppblåsthet och gaser
• Buksmärtor
• Viktminskning eller svårigheter att gå upp i vikt
• Brist på vitaminer och mineraler, särskilt de fettlösliga vitaminerna A, D, E och K

Behandling och hantering

För att hantera malabsorption behöver personer med cystisk fibros ta enzymtillskott i samband med varje måltid och mellanmål. Tillskotten ersätter de enzymer som bukspottkörteln inte klarar av att producera och hjälper kroppen att bryta ner maten samt ta upp viktiga näringsämnen.

Utöver enzymbehandling är en energirik och näringsriktigt sammansatt kost viktig. Många behöver även komplettera med vitamin- och mineraltillskott för att förebygga bristtillstånd. Regelbunden uppföljning hos vårdteamet, ofta inklusive en dietist, hjälper till att anpassa behandlingen efter individens behov.

God prognos med rätt behandling

Med korrekt behandling och god uppföljning kan personer med cystisk fibros uppnå en bra näringsstatus, växa och utvecklas normalt samt leva ett relativt vanligt liv trots sjukdomens utmaningar.