Rebif-biverkningar och svullnad i halsen – vad du bör veta

Rebif® (interferon beta-1a) är ett receptbelagt injektionsläkemedel som tillverkas av EMD Serono, Inc. Läkemedlet är godkänt av FDA för behandling av återkommande former av multipel skleros (MS). Det används för att lindra MS-symtom, bromsa sjukdomens progression och förebygga återfall. Precis som många andra läkemedel kan Rebif® orsaka biverkningar hos vissa användare – allt från lindriga till allvarliga. Svullnad i tungan och halsen kan kopplas till en ovanlig allergisk reaktion mot läkemedlet.

Vanliga biverkningar

Enligt tillverkaren är de vanligaste biverkningarna av Rebif® smärta och svullnad vid injektionsstället samt influensaliknande symtom som kroppsvärk, halsont och trötthet.

Mindre vanliga biverkningar

Bland de mindre vanliga biverkningarna finns mag- eller bröstsmärta, feber, muskelkramper, sväljsvårigheter, ryggsmärta och problem med urinering. Kontakta din läkare om du upplever något av dessa besvär.

Svullnad i halsen eller andningssvårigheter

Även om det är ovanligt kan en allergisk reaktion mot interferon beta-1a orsaka andningssvårigheter och/eller svullnad i ansiktet, tungan eller halsen. Upplever du något av dessa symtom ska du omedelbart söka akut vård. Kom ihåg att svullnad i halsen också kan bero på andra läkemedel du använder, livsmedel du äter eller något i din miljö. Har du tidigare haft allergiska reaktioner bör du alltid informera din läkare innan behandling med Rebif® påbörjas.

Lindrigare allergiska reaktioner

Lindrigare allergiska reaktioner kan visa sig som hudutslag, yrsel eller en känsla av att hålla på att svimma. Rapportera alltid sådana reaktioner till din läkare så snart som möjligt för att få rätt vägledning.

Ytterligare varningar

Rebif® kan påverka leverfunktion, sköldkörtelfunktion, antalet röda blodkroppar samt öka risken för krampanfall och depression – särskilt hos personer med tidigare historia av dessa tillstånd. Din läkare kommer därför att övervaka dig regelbundet under behandlingen. Gravida och ammande kvinnor bör inte använda detta läkemedel.

Rapportera biverkningar

Förutom att kontakta sin läkare kan patienter som drabbas av biverkningar rapportera dem till den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) via deras webbtjänst MedWatch. Rapporteringen är frivillig, men bidrar till att förbättra säkerheten kring läkemedelsprodukter.