Rebif Biverkningar och hals Svullnad

Rebif ® ( interferon beta - 1a ) är ett receptbelagt , injicerbara mediciner tillverkas gemensamt av EMD Serono , Inc. Det är godkänt av FDA för personer som lider av skovvis former av multipel skleros ( MS ) . Det används för att lindra symtomen vid MS , bromsa dess utveckling , och för att förhindra återfall . Som med många mediciner , Rebif ® kan orsaka biverkningar hos vissa individer , allt från lätt till svår . Tunga och svalg svullnad kan vara associerad med en sällsynt allergisk reaktion från denna medicin .
Injicerbara Medicinering och Spruta med nål
vanliga biverkningar

Enligt tillverkaren , vanliga biverkningar av Rebif ® smärta och svullnad vid injektionsstället , och influensaliknande symtom, såsom värk i kroppen , halsont och trötthet .

Mindre vanliga biverkningar

Mindre vanliga biverkningar är mag-eller bröstsmärta , feber , muskelspasmer , svårigheter att svälja , ryggvärk och problem med urinering .
hals svullnad eller andningssvårigheter

Även sällsynta , kan en allergisk reaktion mot interferon beta - 1a orsaka andningssvårigheter och /eller svullnad av ansikte , tunga eller svalg . Om du upplever något av detta , bör du få akut medicinsk hjälp omedelbart . Tänk på att svullnaden i halsen kan också orsakas av andra mediciner du tar , mat du äter , eller något i miljön . Om du har någon historia av allergier , bör du tala med din läkare innan du tar Rebif ® .

Milder Allergiska reaktioner

Mildare allergiska reaktioner kan innefatta hudutslag , yrsel, eller yrsel . Du bör rapportera mildare reaktioner på din läkare så snart som möjligt .
Ytterligare varningar

Det är möjligt för Rebif ® för att ha en negativ effekt på leverfunktionen , sköldkörtelfunktion , röda blodkroppar , kramper och depression (särskilt hos personer med en historia av dessa villkor . Din läkare kommer att följa dessa om interferon beta - 1a har förskrivits till dig . Gravida och ammande kvinnor bör inte använda denna medicin . Addera Rapportering biverkningar

Förutom att kontakta sin läkare , patienter som upplever negativa biverkningar kan rapportera dem till den amerikanska Food and Drug Administration ( FDA ) på deras " MedWatch " hemsida . Detta är rapporteringen frivillig , men kan hjälpa FDA i deras ansträngningar att förbättra produktsäkerheten. Addera