Skelettmuskelarkitektur sträcker sig över sex struktur nivåer, var och en möjliggör nästa, omvandlar molekylär cross-bridge-cykling till makroskopisk rörelse.
1. Myofilamenter (Molekylär nivå)
- Tunna (aktin): Aktin, tropomyosin, troponinkomplex.
- Tjocka (myosin): Myosin II (huvudar, svansar) – motorproteinet.
- Glidande filament mekanism: Myosinhuvudar binder aktin → kraftslag → förkortning.
2. Sarkomer (Funktionell enhet)
- Z-skiva till Z-skiva (~2,0–2,5 µm i vila).
- Ordnad arrangemang: A-band (tjocka), I-band (tunna endast), H-zon (tjocka endast), M-linje.
- Titin: Elastisk filament som spänner halva sarkomeren → passiv spänning, centrering.
3. Myofibrill (Kontraktil organell)
- Longitudinella bundlar av sarkomer i register (strieringar).
- Hundratals per fiber; upptar ~80% volym.
- Sarkoplasmatiskt retikulum (Ca²⁺-lager) omsluter varje myofibrill.
4. Muskelfiber (Cell)
- Multinukleär (syncytium från myoblastfusion).
- Sarkolemma + T-tubuli (depolarisering → SR Ca²⁺ frigivning).
- Mitochondrier, glykogen, myoglobin mellan myofibriller.
- Typer: Långsam (Typ I), Snabb oxidativ (IIa), Snabb glykolytisk (IIx/IIb).
5. Fascikel (Bunt)
- Grupp av fibrer bundna av perimysium (kollagen, kärl, nerver).
- Pennationsvinkel påverkar kraft/hastighet avvägning.
6. Hel muskel (Organ)
- Flera fascikler insläppta i epimysium (tätt bindväv).
- Sener (epimysium kondensation) fäster vid ben.
- Neurovaskulär inmatning via epimysium → perimysium → endomysium (kapillärer runt varje fiber).
Kliniska korrelerat
- Muskeldystrofier: Sarkolemmal proteindefekter (dystrofin).
- Myopatier: Fibretypspecifika, mitokondriella, metaboliska.
- Denervation: Fiberatrofi, typgruppering, fibrillationspotentialer.
Denna hierarki omvandlar molekylär cross-bridge-cykling till makroskopisk rörelse.
