1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Lumbalpunktion vid multipel skleros diagnostik: När behövs den?

Lumbalpunktion (LP) är ett värdefullt men inte obligatoriskt verktyg vid diagnostik av multipel skleros (MS). 2017 McDonald-kriterierna tillåter diagnostik baserat på kliniska, MRI- och laboratoriefynd – LP är en komponent.

Rollen av cerebrospinalvätskeanalys i MS-diagnostik

Oligoklonala band (OKB)

  • IgG-band i CSF som saknas i serum (intratekala syntes).
  • Finns hos ~85–95% av MS-patienter.
  • Viktigt McDonald-kriterium: OKB + typiska MRI-skador = dissemination i rum (DIR) + dissemination i tid (DIT) vid ett besök.
  • Specificitet > 90% för inflammatorisk CNS-sjukdom.

IgG-index

  • CSF IgG / Serum IgG ÷ CSF Albumin / Serum Albumin.
  • Förhöjt (>0,7) antyder intratekalt IgG-produktion.
  • Mindre sensitivt än OKB men kvantitativt.

Andra CSF-fynd

  • Mild lymfocytär pleocytos (typiskt < 50 celler/µL)
  • Normal glukos (vs låg vid infektion)
  • Förhöjt totalt protein (måttligt)
  • Neurofilament ljus kedja (NfL) – framväxande biomarkör för neurodegeneration

När LP utförs

  • Atypisk klinisk presentation
  • MRI uppfyller inte fullt DIR/DIT-kriterier
  • Ålder > 50 eller < 18 (atypisk debut)
  • Misstänkt alternativ: infektion, lymphom, NMOSD, MOGAD
  • Patientpreferens för definitiv bekräftelse

När LP kan skjutas upp

  • Klassisk CIS + MRI uppfyller fulla 2017 McDonald-kriterier (DIR + DIT)
  • Kontraindikationer: antikoagulation, trombocytopeni, lokal infektion, tecken på förhöjt tryck inskalle
  • Patient nekar efter informerad diskussion

Diagnostiskt arbetsflöde (Förenklat)

  1. Klinisk händelse (CIS) som antyder demyelinisering
  2. Hjärna ± ryggmärg MRI med/utan kontrast
  3. Om MRI uppfyller DIR + DIT → MS diagnostiserad (LP valfri)
  4. Om MRI uppfyller DIR endast → LP för OKB → om positiv, DIT uppfylld → MS diagnostiserad
  5. Om ingen av delarna → uppföljning MRI om 3–6 månader

Differentialdiagnostik understödd av LP

  • NMOSD: AQP4-IgG i serum/CSF
  • MOGAD: MOG-IgG i serum
  • CNS-infektioner: PCR-paneler, odlingar
  • Neurosarkoidos: ACE, biopsi
  • Lymphom: Flödescytometri, cytologi

LP är låg risk (post-LP huvudvärk ~10–30%, självbegränsande) och hög avkastning när indikerad. Delat beslutsfattande med neurolog bestämmer nödvändighet.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online