
Difteri diagnostiseras utifrån en kombination av kliniska symtom, laboratorieprov och bakteriologiska odlingar. Eftersom sjukdomen snabbt kan bli allvarlig är en snabb och korrekt diagnos avgörande. Här går vi igenom hur vårdpersonal vanligtvis går tillväga.
Diagnosen misstänks ofta redan vid läkarundersökningen. Typiska tecken på difteri är:
Pseudomembranen är difterins mest karaktäristiska kännetecken och väcker ofta misstanke om diagnosen.
För att bekräfta diagnosen tar vårdpersonal ett prov med en pinne från svalgets baksida. Provet innehåller sekret från området där bakterien finns och skickas därefter till ett mikrobiologiskt laboratorium för odling och analys.
I laboratoriet inkuberas halsodlingen och undersöks om den innehåller Corynebacterium diphtheriae – den bakterie som orsakar difteri. Följande metoder används för att identifiera bakterien:
Om C. diphtheriae påvisas i odlingen görs ytterligare analyser för att avgöra om just den bakteriestammen producerar difteritoxin, vilket är det ämne som gör sjukdomen farlig. Detta görs antingen med ett toxinneutraliseringstest eller med polymeraskedjereaktion (PCR), som kan påvisa genen som kodar för toxinet.
I vissa fall kompletteras utredningen med fler tester, till exempel:
Difteri kan lätt förväxlas med andra sjukdomar som ger liknande besvär, exempelvis halsfluss, tonsillit eller streptokockinfektion i halsen. Därför krävs en korrekt diagnos både klinisk erfarenhet, laboratorieprov och i svårbedömda fall även konsultation med specialistläkare inom infektionssjukdomar. Vid misstänkt difteri påbörjas behandling ofta direkt, innan laboratoriessvaret är klart, eftersom sjukdomen kan utvecklas snabbt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online