Vid polycystisk njursjukdom (PKD) växer ett stort antal cystor i njurarna. PKD är en genetisk sjukdom som ännu inte kan botas, men behandling kan lindra symtomen och förlänga livslängden. Enligt det amerikanska institutet NIDDK (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases) drabbar sjukdomen cirka 600 000 personer i USA.
Det finns två huvudtyper av polycystisk njursjukdom: autosomal dominant och autosomal recessiv. Den dominanta formen är vanligast och utvecklas oftast mellan 30 och 40 års ålder. Den recessiva formen är ovanligare och upptäcks vanligtvis hos spädbarn.
Vid PKD växer cystorna från njurarnas filtreringsenheter, de så kallade nefronerna. Ett nefron kan innehålla tusentals cystor, vilket i sin tur kan göra att en njure väger upp till omkring 14 kilo, enligt NIDDK.
Vanliga symtom på polycystisk njursjukdom inkluderar:
Om du har PKD löper du ökad risk för återkommande urinvägsinfektioner, bland annat blåskatarr och infektioner i själva njurarna. Cystorna skapar goda förhållanden för bakterietillväxt, vilket gör att infektioner lättare uppstår och svårare att behandla.
Enligt Mayo Clinic är antibiotika nödvändig för att förhindra skador på njurarna vid infektioner. Behandling med antibiotika används därför rutinmässigt för att bota blås- och njurinfektioner hos personer med PKD. Det är viktigt att infektioner behandlas snabbt och effektivt, eftersom obehandlade infektioner kan förvärra njurfunktionen och påskynda sjukdomsförloppet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online