
IgA-nefropati, även känd som Bergers sjukdom, är en njursjukdom som uppstår när antikroppen immunglobulin A (IgA) ansamlas i njurarna och skadar dem.
Normalt ingår IgA i immunförsvaret och hjälper kroppen att bekämpa infektioner. Hos personer med IgA-nefropati ansamlas dock IgA-antikropparna i njurvävnaden och bildar avlagringar, vilket med tiden kan leda till inflammation och ärrbildning.
Sjukdomsbilden kan variera från ett helt lindrigt tillstånd utan symtom till ett allvarligt tillstånd som slutligen kan leda till njursvikt. IgA-nefropati är vanligare hos män än hos kvinnor och drabbar oftast unga vuxna mellan 20 och 30 års ålder.
Den exakta orsaken till IgA-nefropati är okänd, men en kombination av genetiska och miljörelaterade faktorer tros spela en roll. Faktorer som kan öka risken att utveckla sjukdomen är bland annat:
Symtomen kan variera från person till person, men vanliga tecken på IgA-nefropati är:
Diagnosen baseras på en kombination av flera undersökningar:
Läkaren kan dessutom beställa en bilddiagnostisk undersökning, till exempel ultraljud av njurarna, för att få en bättre överblick över organens utseende och struktur.
Behandlingen anpassas efter sjukdomens svårighetsgrad. Lindriga fall kräver ofta ingen aktiv behandling, medan svårare fall kan behöva läkemedel, dialys eller i vissa fall njurtransplantation.
Läkemedel som kan användas vid IgA-nefropati är bland annat:
Dialys är en behandling som renar blodet från avfallsprodukter när njurarna inte längre klarar detta själva. Vid njurtransplantation opereras en frisk donatornjure in i patienten som har utvecklat njursvikt.
Prognosen varierar beroende på hur allvarlig sjukdomen är. Lindriga fall ger ofta inga besvär och kräver ingen behandling. Svårare former kan leda till njursvikt, men de flesta som får diagnosen IgA-nefropati utvecklar aldrig njursvikt.
Med tidig diagnos och rätt behandling kan de allra flesta med IgA-nefropati leva ett helt normalt liv.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online