Kawasakis sjukdom drabbar lymfknutor, mun och hud och förekommer hos 19 av varje 100 000 barn i USA. Sjukdomen uppträder vanligtvis innan barnet fyllt fem år och kan drabba alla etniciteter, men är vanligare hos barn med koreanskt eller japanskt ursprung. Den högsta förekomsten finns i Japan. Sjukdomen utvecklas i tre distinkta faser.
Under den första fasen har barnet feber på minst 38,5 grader eller högre under minst fem dagar. Röda ögon, svullna lymfknutor, torra läppar och en röd, svullen tunga är också vanliga tecken. Det kan dessutom uppstå utslag på bålen och underlivet, samt röda och svullna handflator och fotsulor. Fas ett kan pågå i upp till två veckor.
I den andra fasen börjar stora hudflagor på händer och fötter att lossna och fjällar av. Kräkningar och diarré kan förekomma, liksom värk i leder eller buken.
Under tredje fasen tillkommer inga nya symtom. De befintliga symtomen avtar successivt och försvinner helt, såvida inte komplikationer uppstår.
Det finns inget officiellt diagnostiskt test för Kawasakis sjukdom. Läkaren ställer diagnosen genom att bedöma symtomen och utesluta andra sjukdomar med liknande symtombild, exempelvis scharlakansfeber, Rocky Mountain fläckfeber, juvenil reumatoid artrit och mässling.
Behandlingen består av intravenösa doser av gammaglobulin, ett immunglobulin som hjälper kroppens immunförsvar. Aspirin ges ofta samtidigt för att förebygga blodproppar och hjärt-kärlproblem.
Med tidig behandling är komplikationer ovanliga. Om sjukdomen lämnas obehandlad kan den dock orsaka inflammation i hjärtat eller blodkärlen, onormala hjärtrytmer eller problem med hjärtklaffarna. Därför är det viktigt att söka vård snabbt om ett barn visar symtom som tyder på Kawasakis sjukdom.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online