Amyloidos: symtom, typer och riskfaktorer du bör känna till

Amyloidos är en sjukdom som orsakas av ett onormalt protein, amyloid, som bildas i benmärgen. Detta protein kan ansamlas lokalt i en del av kroppen (lokal amyloidos) eller sprida sig och påverka vävnader på flera ställen i kroppen (systemisk amyloidos). Vid systemisk amyloidos kan kroppens organ drabbas av allvarliga förändringar, vilket gör att sjukdomen kan få stor påverkan på hälsan.

Vilka organ kan drabbas?

Organ som kan påverkas av amyloidos inkluderar mjälten, hjärtat, levern, njurarna, mag-tarmkanalen och nervsystemet. Vilka symtom som uppstår beror på vilka organ och vävnader där amyloidproteinet lagras.

Vanliga symtom

Symtomen på amyloidos varierar beroende på vilka organ som drabbats. Vanliga tecken på sjukdomen kan vara:

• Viktnedgång
• Svullnad samt domningar eller stickningar i extremiteterna
• Förstoppning eller diarré
• Allmän svaghet och trötthet
• Förstorad tunga
• Hudförändringar, som lätt uppkomna blåmärken och förtjockad hud
• Lila fläckar runt ögonen
• Sväljsvårigheter
• Oregelbunden hjärtrytm
• Protein i urinen

Primär amyloidos

Amyloidos som drabbar många områden i kroppen kallas primär amyloidos. Organ och kroppsdelar som kan påverkas är huden, mjälten, njurarna, nerverna, blodkärlen, hjärtat, levern och tarmarna. Primär amyloidos uppstår i allmänhet utan att någon annan sjukdom ligger bakom. I vissa fall kan dock sjukdomen multipelt myelom vara förknippad med primär amyloidos.

Sekundär amyloidos

Sekundär amyloidos utvecklas oftast som en följd av kroniska inflammatoriska eller infektionssjukdomar. Bland dessa tillstånd finns reumatoid artrit, beninfektioner och tuberkulos. Sekundär amyloidos tenderar att drabba levern, mjälten, lymfkörtlarna och njurarna. En viktig skillnad är att sjukdomen ofta kan stoppas när den underliggande sjukdomen behandlas.

Ärftlig amyloidos

Ärftlig amyloidos, även kallad familjär amyloidos, är en ärftlig form av sjukdomen som framför allt yttrar sig i hjärtat, levern, njurarna och nerverna. Eftersom sjukdomen går i arv kan det vara värdefullt att känna till familjens sjukdomshistoria.

Vem drabbas av amyloidos?

Primär amyloidos kan i princip drabba vem som helst, men vissa riskfaktorer ökar sannolikheten att insjukna:

• Ålder – sjukdomen drabbar oftast personer över 40 år
• Kroniska inflammatoriska eller infektiösa tillstånd
• Ärftlighet
• Dialys – vissa dialysbehandlingar tar inte effektivt bort större proteiner från blodet, vilket kan leda till att de ansamlas och lagras i kroppen

Känner du igen flera av symtomen, särskilt i kombination med någon av riskfaktorerna, är det viktigt att kontakta vården för utredning. Tidig diagnos kan göra stor skillnad för behandlingsmöjligheterna.