Gilberts sjukdom (Morbus Gilbert) är en genetiskt överförd, ärftlig leveravvikelse som innebär att kroppen har svårt att bearbeta bilirubin. Bilirubin är ett gulgult ämne som bildas när röda blodkroppar bryts ner, och det hanteras normalt av särskilda enzymer i levern. Vid Gilberts sjukdom är aktiviteten i detta enzym nedsatt, vilket gör att mängden bilirubin i blodet stiger.
När bilirubinet överbelastar kroppen uppstår gulsot (ikterus), det vill säga en gulaktig färgning av huden och ögonvitorna. Detta är det främsta symtomet på Gilberts sjukdom. Gulsoten är i sig ofarlig, men den kan ändå upplevas besvärande på grund av social stigma samt risken att förväxlas med andra, allvarligare leversjukdomar.
Det är viktigt att komma ihåg att Gilberts sjukdom inte är livshotande. Symtomen visar sig oftast endast under perioder av stress, fasta, sömnbrist eller i samband med infektioner.
Gilberts sjukdom orsakar gulsot och trötthet. I ovanliga fall kan även buksmärtor förekomma. Observera att gulsoten ofta blir mer tydlig vid fysisk eller psykisk belastning.
Om du misstänker att du har gulsot eller andra symtom som tyder på Gilberts sjukdom, boka tid hos din läkare för en undersökning. Endast en medicinsk bedömning kan utesluta andra lever- och blodsjukdomar.
Ett blodprov som mäter den indirekta (okonjugerade) bilirubinnivån kan bekräfta misstanken. Om din familj har en historia av Gilberts sjukdom är chansen stor att även du kan ha den.
Gilberts sjukdom ärvs genom generationer. Att kartlägga om släktingar har haft liknande symtom eller fått diagnosen kan ge värdefulla ledtrådar och underlätta läkarens utredning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online