Så känner du igen Gilberts syndrom – symtom och diagnos

Gilberts syndrom är en ärftlig genetisk sjukdom som påverkar hur levern bearbetar bilirubin – ett naturligt avfallsämne som bildas när hemoglobinet i de röda blodkropparna bryts ner. Syndromet orsakar gulsot men är i regel helt ofarligt. Det beräknas drabba cirka 5 procent av befolkningen. Här får du hjälp att känna igen de vanligaste symtomen och förstå hur diagnosen ställs.

Vad är Gilberts syndrom?

Bijurubin är det ämne som ger gulsoten dess karakteristiska gula färg. Hos personer med Gilberts syndrom bearbetar levern inte bilirubinet tillräckligt snabbt, vilket gör att halterna i blodet tillfälligt stiger. Trots detta kräver tillståndet sällan någon behandling.

Vanliga symtom

Lätt gulsot

Håll utkik efter lätt gulsot, alltså en gulaktig ton i huden och ögonvitorna. Episoderna av gulsot kommer och går under hela livet eftersom levern inte hinner göra sig av med det gulfärgade bilirubinet fort nog.

Trötthet och buksmärta

Notera om du upplever trötthet eller smärta i buken. Läkarna vet ännu inte exakt hur buksmärtan hänger samman med Gilberts syndrom.

När blir symtomen tydligare?

Symtomen brukar framträda mer uttalat vid perioder av stress, fysisk ansträngning, infektioner och sjukdom, vid fasta samt efter alkoholkonsumtion.

Arv och kön

Gilberts syndrom förekommer oftare hos flera medlemmar i samma familj och drabbar vanligtvis fler män än kvinnor. Symtomen visar sig oftast först efter puberteten.

Så ställs diagnosen

För att kontrollera leverfunktion och bilirubinvärden tas ett blodprov som mäter indirekt bilirubin. Fasta i fyra timmar innan provet och avstå från mediciner och koffein under samma tid, eftersom det kan påverka testresultatet. Läkare kan oftast ställa diagnosen enkelt med detta test, och i sällsynta fall behövs en leverbiopsi för att utesluta andra sjukdomar.