Hur identifiera Gilberts syndrom

Gilberts syndrom , uttalas " jeelbear , " är en genetisk sjukdom . Det påverkar hur levern processer bilirubin , ett naturligt avfall från nedbrytningen av hemoglobin i röda blodkroppar . Syndromet orsakar gulsot men är normalt godartat . Denna artikel kommer att hjälpa dig att känna igen de vanligaste symtomen och få en diagnos för detta tillstånd som drabbar 5 % av befolkningen . Läs vidare för att lära mer . Instruktioner
1

Watch för mild gulsot , en gulfärgning av hud och ögonvitor . Episoder av gulsot visas och avta under hela livet eftersom levern inte kan bearbeta den gulfärgade bilirubin tillräckligt snabbt .
2

märke till någon trötthet eller buksmärtor . Läkarna vet ännu inte hur buksmärtor är kopplad till Gilberts syndrom . Addera 3

Räkna symptom ska visas mer framträdande under tider av stress , ansträngning , infektion och sjukdom , fasta och efter att ha druckit alkohol .
4

Hitta denna genetiska syndrom förekom oftare i samma familj och oftast drabbar fler män än kvinnor . Symtomen brukar före efter puberteten .
5

Få en indirekt bilirubin blodprov för att kontrollera leverproblem . Fyra timmar före testet , snabbt och sluta ta medicinen och koffein för att undvika att störa testresultatet . Läkare kan oftast diagnos Gilberts syndrom enkelt med detta test och kommer sällan att behöva ta en leverbiopsi . Addera