Concerta är varumärket för det receptbelagda läkemedlet metylfenidat, ofta förkortat MPH. Läkemedlet liknar amfetamin i sin verkan, men är mindre potent. Concerta stimulerar aktiviteten i centrala nervsystemet för att öka och bibehålla vakenhet och koncentrationsförmåga. Det används framför allt för att behandla adhd hos både barn och vuxna. Eftersom Concerta klassas som ett kontrollerat läkemedel i grupp II finns strikt amerikansk lagstiftning, både federal och delstatlig, som styr hur det får skrivas ut och lämnas ut.
Alla recept på Concerta måste vara skrivna med bläck, outplånlig blyertspenna eller maskinskrivna, samt undertecknade för hand av en legitimerad vårdgivare. Signaturstämplar är inte tillåtna. En annan utsedd person får visserligen förbereda receptet, men endast den ordinerande läkaren får underteckna det. Läkaren ansvarar också för att receptet uppfyller alla gällande federala lagar och regelverk.
Varje utlämnad förpackning ska förses med en etikett som anger patientens och läkarens namn. Etiketten ska dessutom innehålla apotekets namn och adress samt datum för den första utlämningen. Receptnumret ska placeras tydligt och vara lättläst, och doseringsanvisningarna måste framgå. Etiketten ska även visa den försiktighetsinformation som krävs av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, med tydlig varning om att läkemedlet inte får överlåtas till någon annan än patienten.
De flesta amerikanska delstater har egna begränsningar för hur mycket medicin som får förskrivas åt gången, men det finns inga federala regler för läkemedel i grupp II. Det är alltså upp till läkaren att bedöma lämplig mängd. Patientens förbrukning kan exempelvis täckas genom en försörjning för tre eller sex månader framåt.
Ett recept på ett kontrollerat läkemedel i grupp II kan inte förnyas automatiskt – det krävs alltid ett nytt recept från läkaren. Vissa vårdgivare skriver därför flera recept samma dag, där varje recept endast får lösas in vid angivna olika datum. De flesta läkare kräver dock regelbundna återbesök innan ytterligare medicin förskrivs. Dessutom får aldrig mer än den föreskrivna mängden lämnas ut vid ett och samma tillfälle.
Enligt American Pharmacists Association har flera delstater infört begränsningar för hur länge ett recept är giltigt. Den federala lagen anger ingen specifik tidsgräns för att lösa in ett recept på ett läkemedel i grupp II, men de flesta recept upphör att gälla sex månader efter utskrivningsdatumet.
Noggranna register över alla läkemedel i grupp II måste föras i en central databas och övervakas kontinuerligt. Apotekare bär ansvaret för att efterleva federala och delstatliga regelverk gällande dessa preparat, samt för att rapportera alla avvikelser eller misstänkta oegentligheter till berörda myndigheter.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online