1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Global utvecklingsförsening hos barn: orsaker, utredning och behandling

Global utvecklingsförsening är i sig inte en medicinsk diagnos utan snarare ett tecken på att barnet halkar efter inom minst två viktiga utvecklingsområden. Det framgår av riktlinjer från American Academy of Neurology (AAN). Orsakerna till den försenade utvecklingen kan oftast spåras till en sjukdom, ett funktionshinder eller en miljöfaktor som i möjligaste mån måste behandlas för att barnet ska kunna utvecklas i en mer normal takt.

De fem viktigaste utvecklingsområdena

I sina riktlinjer för föräldrar och vårdgivare lyfter AAN fram fem huvudområden i barnets utveckling som bör följas noggrant:

  • Tal och språk – inklusive pladder, igenkänning av bekanta ljud och härmning av vuxnas tal.
  • Motorik – till exempel att kunna sitta, rulla runt och plocka upp små föremål.
  • Problemlösning och resonemang – förmågan att lista ut saker och tänka logiskt.
  • Sociala och personliga färdigheter – syns bland annat i lek med andra barn och förmågan att knyta an och skapa vänskaper.
  • Vardagsaktiviteter – såsom att klä på sig och äta.

Möjliga orsaker

Det är inte alltid möjligt att fastställa orsaken till en global utvecklingsförsening, enligt AAN, men förseningen hänger ofta samman med händelser eller tillstånd under fosterutvecklingen. Andra orsaker kan vara infektioner, för tidig födsel eller genetiska och ärftliga sjukdomar. Även om läkarna i slutändan kanske inte kan identifiera en orsak till barnets utvecklingsförsening använder de sig av en rad diagnostiska undersökningar i försöken att göra det.

Genetisk testning

Eftersom gener ofta spelar en roll vid utvecklingsförsening kan läkaren först beställa en genetisk (kromosom)analys för att avgöra om barnet har ärftliga tillstånd som fragilt X-syndrom eller Retts syndrom. När genetiska orsaker har uteslutits kan andra undersökningar genomföras.

Övriga undersökningar

Blod- eller urinprov kontrolleras med avseende på bly i barnets kropp samt tecken på rubbningar i sköldkörteln, medan datortomografi (CT) och magnetkameraundersökning (MRI) kan upptäcka eventuell skada på viktiga strukturer i centrala nervsystemet. Ett elektroencefalogram (EEG) kan avslöja epilepsi och andra krampsjukdomar, och syn- och hörseltester är avgörande för att säkerställa att ingen av dessa viktiga sinnen är nedsatt. Nedsatt syn eller hörsel ligger bakom många fall av utvecklingsförsening.

Behandling

Som nämnts finns det ingen behandling som riktar sig mot den globala utvecklingsförseningen i sig – däremot kan vissa av de tillstånd som ligger bakom förseningen behandlas. När barnläkaren eller neurologen har slutfört utredningen kan han eller hon inleda lämplig behandling av eventuella underliggande medicinska tillstånd. Är hörseln eller synen ett problem kan korrigerande åtgärder vidtas. Tidiga insatser, exempelvis via habiliteringen med stöd från logoped, arbetsterapeut eller fysioterapeut, kan dessutom hjälpa barnet att utvecklas så långt som möjligt.
Kom ihåg att det är möjligt att ingen orsak hittas, eller att den orsak som identifierats kan vara svår, om inte omöjlig, att behandla. Kunskap är dock makt – att känna till de tillstånd som orsakar förseningen hjälper föräldrar, lärare och medicinsk personal att bättre rådgiva och vägleda barn som har utvecklingsproblem.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online