Varivax är varumärkesnamnet för vaccinet mot vattkoppsvirus (varicella-zostervirus), mer allmänt känt som vattkoppsvaccinet. Vaccinet rekommenderas för barn från 12 månaders ålder samt för vuxna som aldrig har haft vattkoppor.
För barn mellan 12 månader och 12 år kan läkare ordinera en andra dos av vaccinet, som ges tidigast tre månader efter den första dosen. För personer från 13 års ålder rekommenderar vaccintillverkaren Merck en andra dos fyra till åtta veckor efter den första dosen.
De vanligaste rapporterade biverkningarna är smärta, svullnad, klåda eller rodnad vid injektionsstället, hög feber, irritabilitet samt ett milt utslag som liknar vattkoppor. Dessa symtom är oftast lindriga och går över av sig själva inom några dagar.
Mer ovanliga biverkningar som Merck rapporterar är stickningar i huden och bältros (herpes zoster). Bältros är ett smärtsamt utslag på ena sidan av kroppen som orsakas av samma virus som vattkoppor, eftersom viruset kan ligga kvar i kroppens nerver efter en infektion. Andra möjliga biverkningar är hosta, nästäppa och halsont, diarré, illamående och kräkningar, huvudvärk, svullna körtlar samt muskel- och ledvärk.
Sällsynta men allvarliga biverkningar inkluderar gångsvårigheter, allvarliga hudsjukdomar, hudinfektion, hjärnsvullnad, stroke, lunginflammation och kramper. Enligt Merck är det okänt om dessa sällsynta biverkningar faktiskt har något samband med vaccinet. Om du eller ditt barn upplever den här typen av symtom, eller uppvisar något annat ovanligt beteende såsom kraftig dåsighet eller ljuskänslighet, bör du omedelbart söka vård.
Ibland kan personer drabbas av en allergisk reaktion på vaccinet. Symtom på en allergisk reaktion inkluderar väsande andning eller andnöd, samt utslag eller nässelutslag kort efter vaccination. Sök omedelbart vård för dig själv eller ditt barn om dessa symtom uppstår.
För att minska risken för en allergisk reaktion är det klokt att gå igenom vaccinets innehållsförteckning i förväg. Den aktiva beståndsdelen är en försvagad form av vattkoppsviruset. De inaktiva beståndsdelarna är sackaros, hydrolyserat gelatin, natriumklorid, mononatrium-L-glutamat, dinatriumfosfat, kaliumdivätefosfat, kaliumklorid, kvarvarande komponenter från MRC-5-celler (inklusive DNA och protein), mononatriumfosfat, EDTA, neomycin och fetalt bovint serum. Personer med känd överkänslighet mot någon av dessa ämnen, exempelvis antibiotikan neomycin, bör rådfråga sin läkare innan vaccination.
Den amerikanska staten har ett system för att samla in rapporter om biverkningar av vacciner. Både patienter och deras läkare kan lämna in en rapport till Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Det görs genom att ringa (800) 822-7967 eller via webbplatsen vaers.hhs.gov. Att anmäla misstänkta biverkningar hjälper myndigheter att övervaka vaccinets säkerhet och upptäcka eventuella sällsynta risker.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online