Nej, progeria förekommer inte oftare hos kvinnor. Sjukdomen drabbar flickor och pojkar med ungefär samma frekvens, vilket innebär att könet inte spelar någon roll för risken att utveckla tillståndet.
Progeria, eller Hutchinson-Gilfords syndrom som den fullständiga medicinska benämningen lyder, är en extremt sällsynt genetisk sjukdom som orsakar ett accelererat åldrande hos barn. Sjukdomen uppträder hos cirka ett av fyra till åtta miljoner nyfödda världen över, oavsett kön eller etnisk bakgrund.
Progeria orsakas av en spontan mutation i LMNA-genen, som kodar för proteinet lamin A – en viktig komponent i cellernas kärnmembran. Mutationen uppstår vanligtvis av en slump och ärvs sällan från föräldrarna, vilket förklarar varför risken är lika stor för både flickor och pojkar.
Barn med progeria verkar ofta friska vid födseln, men symtom som tillväxthämning, håravfall, tunn hud och stelhet i leder brukar bli synliga under de första två levnadsåren. Medellivslängden är tyvärr kort, oftast runt 13–15 år, och de flesta avlider av hjärt-kärlkomplikationer.
Det finns ingen skillnad i förekomst mellan könen – progeria drabbar kvinnor och män exakt lika ofta. Forskning pågår kontinuerligt för att hitta effektiva behandlingar, och vissa läkemedel har visat lovande resultat i att bromsa sjukdomens progress.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online