Food and Drug Administration (FDA) är en amerikansk statlig myndighet som sorterar under landets hälso- och socialdepartement (Department of Health and Human Services). Myndighetens huvuduppgift är att skydda konsumenter av olika produkter samt att främja folkhälsan genom att stödja innovationer som förbättrar dessa produkter. FDA spelar dessutom en viktig roll i att utbilda allmänheten inom områden som rör hälsa och produktsäkerhet.
FDA:s rötter går tillbaka till år 1848, då kemisten Lewis Caleb Beck fick i uppdrag att utföra kemiska analyser av jordbruksprodukter vid Patent Office. Myndigheten blev officiellt etablerad med sitt nuvarande namn och sina kärnuppgifter år 1930, men har i praktiken reglerat livsmedel och läkemedel sedan 1906. Det var då som Pure Food and Drugs Act antogs – en lag som förbjöd handel över delstatsgränserna med fördärvade eller felaktigt märkta livsmedel och läkemedel.
FDA reglerar ett brett spektrum av konsumentprodukter, bland annat:
Samtidigt finns flera områden som ligger utanför myndighetens ansvarsområde, exempelvis produktreklam, alkohol, hushållsprodukter, sjukförsäkringar, bekämpningsmedel och dricksvatten.
Inom FDA finns sex specialiserade centra som vardera fokuserar på specifika produktområden:
Utöver dessa driver FDA även ett forskningscenter, National Center for Toxicological Research, som bidrar med vetenskaplig teknik, utbildning och teknisk expertis. Dessutom arbetar Office of Regulatory Affairs och Office of the Commissioner med att verkställa regelverket samt att stödja myndighetens folkbildningsinsatser.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online