Polydaktyli är ett medfött tillstånd där en person föds med extra fingrar eller tår (supernumerära digit). Det förekommer i ~1 av 500–1 000 levande födda.
Typer
- Preaxial: Tumme/stortå-sida (mer vanligt hos asiater, urinvånare).
- Postaxial: Lilla finger/tå-sida (mer vanligt hos afrikaner, afroamerikaner).
- Central: Mellan normala fingrar (sällsynt).
Genetik
- Autosomal dominant med variabel penetrans (mest vanligt).
- Kan vara isolerat eller del av syndrom (t.ex. Ellis-van Creveld, Bardet-Biedl, Greig cephalopolysyndaktyli).
Behandling
- Kirurgisk avlägsnande: Typiskt i spädbarn/tidig barndom (6–12 månader) om digit är icke-funktionell, orsakar sko/handskoproblem, eller kosmetisk oro. Procedur: exstirpation med/utan rekonstruktion av kollaterala ligamente/tendiner.
- Observation: Om digit är välformat, funktionell och inte problematisk.
Psykosociala aspekter
Dräneri eller stigma kan förekomma. Stödjande föräldraskap, kamratutbildning och rådgivning hjälper. De flesta individer leder fullt normala, aktiva liv.
Genetisk rådgivning rekommenderas för familjer med syndromdrag eller återkommande fall.
