Akut promyelozytisk leukemi (APL) är en form av cancer som tillhör gruppen leukemier – cancersjukdomar i blodbildande organ. Tillståndet betraktas som en undertyp av akut myeloisk leukemi (AML), som inom sjukvården även kallas akut myelogen leukemi. I sina enklaste termer är leukemi en cancerform som drabbar benmärgen och blodet.
Akut promyelozytisk leukemi definieras medicinskt som en onormal ansamling av granulocyter (vita blodkroppar med granuler i sin cytoplasma) som inte har bildats korrekt. Orsaken är en kromosomförändring där delar av kromosomer hamnar på fel plats inom vissa receptorgener – oftast en så kallad translokation mellan kromosom 15 och 17.
Symtomen på APL varierar beroende på ålder, allmänna hälsotillstånd och hur svår sjukdomen är. Några av de vanligaste symtomen är:
Många patienter får lättare blåmärken och kan utveckla så kallade petekier – små prickar av blod synliga under hudytan. Blodbrist (anemi) är också ett vanligt förekommande symtom.
Akut promyelozytisk leukemi diagnostiseras genom en benmärgsundersökning samt blodprov som kan påvisa en minskning av vita blodkroppar. Läkare kan skilja APL från andra former av akut myeloisk leukemi genom att testa för RARA-genfusion, vilket görs med hjälp av PCR-analys (polymeraskedjereaktion).
Även om inget botemedel mot någon form av leukemi hittills har hittats, kan många patienter dra nytta av behandling med ATRA (all-trans-retinsyra), ett derivat av vitamin A. Denna behandling gör att dåligt bildade eller omogna promyelocyter utvecklas till fullt formade, mogna granulocyter, vilka är avgörande för cellernas normala tillväxt, utveckling och funktion.
Enligt amerikanska National Cancer Institute pågår kliniska studier för behandling av akut promyelozytisk leukemi hos barn, som även kallas M3. Val av läkemedel och behandlingsmetoder anpassas efter leukemityp, patientens ålder samt sjukdomens lokalisering och svårighetsgrad.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online