Rimonabant, som tidigare såldes under varunamnet Acomplia, är en läkemedelsprodukt mot fetma som utvecklades av läkemedelsföretaget Sanofi-Aventis. Preparatet verkar genom att dämpa aptiten och klassificeras som en selektiv CB1-receptorblockerare samt en invers agonist för cannabinoidreceptor typ 1. Läkemedlet var avsett att användas tillsammans med en kaloribegränsad, näringsriktig kost och regelbunden fysisk träning.
Det är dock viktigt att känna till att rimonabant har dragits tillbaka från marknaden. I oktober 2008 beslutade det europeiska läkemedelsverket (EMA) att suspendera försäljningen inom EU på grund av allvarliga psykiatriska biverkningar, och läkemedlet har sedan dess inte varit godkänt i något land. Det godkändes aldrig av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Rimonabant var avsett för personer som led av fetma. Användarna skulle ha ett kroppsmasseindex (BMI) över 27 samt löpa hög risk att utveckla sjukdomar direkt kopplade till övervikt, exempelvis typ 2-diabetes eller dyslipidemi, det vill säga en störning i ämnesomsättningen av blodfetter.
Förutom viktnedgång tillskrevs rimonabant flera andra positiva effekter. Bland annat ansågs det kunna hjälpa rökare att sluta röka. Studier visade också förbättrade blodvärden hos användarna, med högre nivåer av HDL-kolesterol (det så kallade goda kolesterolet), lägre triglyceridnivåer samt minskade CRP-värden (C-reaktivt protein), vilket är en markör för inflammation i kroppen.
Allvarlig depression betraktades som en vanlig och mycket obehaglig biverkning av bantningspillret. Även självmordstankar rapporterades bland användarna. Detta tros bero på att läkemedlet är starkt verksamt i centrala nervsystemet, där cannabinoidreceptorer spelar en viktig roll för humör och känsloreglering. Dessa psykiatriska risker blev i slutänden avgörande för att läkemedlet drogs in.
Det har också diskuterats att rimonabant skulle kunna öka risken för neurodegenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom, multipel skleros och Huntingtons sjukdom. Personer som redan levde med neurologiska sjukdomar avrådde därför starkt från att använda preparatet.
Läkemedlet var tidigare godkänt i många europeiska länder, bland annat Storbritannien, Irland, Belgien, Tyskland, Norge, Sverige, Danmark och Finland, samt totalt i 56 länder världen över. Det godkändes dock aldrig av den amerikanska FDA och såldes aldrig i USA. Sedan suspensionen 2008–2009 är rimonabant inte längre lagligt tillgängligt någonstans, och idag finns inget godkänt alternativ som fungerar enligt samma princip.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online