Sickelcellanemi orsakas av onormalt formade röda blodkroppar och hemoglobin som kan fastna i blodkärlen. Detta hindrar syret från att nå kroppens vävnader och kan i värsta fall leda till stroke. Sjukdomen är ärftlig och varar hela livet när den väl har diagnostiserats. Även om sickelcellanemi ofta förkortar livslängden kan du, genom att samarbeta med ett erfaret vårdteam, behandla sjukdomen och leva ett produktivt och meningsfullt liv.
Undersök om du uppvisar några symtom på sickelcellanemi. Vanliga tecken är bröstsmärta, ischemi (nedsatt blodcirkulation), andningssvårigheter, skelettskador och feber. Sickelcellanemi ger också låga hemoglobinvärden, samtidigt som nivåerna av blodplättar och vita blodkroppar ofta är förhöjda. Gulsot (ikterus) och mer vanliga former av anemi kan även förekomma.
Konsultera en kvalificerad läkare för att avgöra om du har sickelcellanemi. Standardmetoden för diagnos är gelelektrofores, en analys som separerar olika proteiner i blodet med hjälp av elektrisk laddning. När diagnosen är fastställd kan en lämplig behandlingsplan läggas upp.
Antibiotika i tablettform hjälper till att hantera sickelcellanemi. Yngre barn som utvecklar sjukdomen kan behöva få antibiotika intravenöst regelbundet. Behandlingen kan kompletteras med zinktillskott, vilket kan bidra till att stabilisera cellmembranen.
Använd analgetika och andra typer av smärtlindrande läkemedel mot den plötsliga smärta som kan följa med vaso-okklusiva kriser. Dessa kriser är intensiva smärtperioder som orsakas av att de onormalt formade röda blodkropparna blockerar blodkärlen. Vid svårare episoder kan patienten behöva läggas in på sjukhus för att få rätt receptbelagd behandling.
Sök syrebehandling om akuta bröstcriser utvecklas, något som drabbar många med sickelcellanemi. Svår bröstsmärta kan ofta lindras genom inandning av rent syre under noggrann övervakning av ditt vårdteam.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online