
Sicklecellsjukdom är en ärftlig sjukdom där de normalt runda röda blodkropparna antar en form som liknar en skära eller en halvmåne med spetsiga ändar. Denna onormala form gör att cellerna ibland fastnar i blodkärlen, vilket blockerar blodflödet och kan orsaka extrem smärta.
När en person med sicklecellsjukdom drabbas av ett episod av extrem smärta kallas detta för en sicklecellkris. Enligt Department of Pain Medicine får endast cirka 20 procent av alla med sicklecellsjukdom frekventa smärtkriser. Vissa personer upplever bara ett par episoder under hela livet, medan andra aldrig får en kris alls.
Smärtan vid sicklecellsjukdom kan variera från mild till mycket svår. När smärtan är intensiv beskrivs den ofta som en djup, bultande känsla i kroppen. Det område där smärtan härstammar kan dessutom kännas varmt och se rött ut.
Enligt University of Michigan vet personer med sicklecellsjukdom aldrig säkert när en smärtkris kommer att inträffa. Det finns dock vissa utlösande faktorer och situationer som har visats kunna framkalla en kris, vilket gör det möjligt att minska risken genom att undvika dem.
Flera olika faktorer kan utlösa en smärtkris hos personer med sicklecellsjukdom:
Svåra smärtkriser kan ofta lindras genom ett ökat vätskeintag, eftersom god vätskebalans hjälper blodet att flyta lättare. Ta endast de smärtlindrande läkemedel som din läkare har ordinerat – aldrig mer än den rekommenderade dosen. Om smärtan inte lindras trots dessa åtgärder är det viktigt att kontakta din läkare för fortsatt medicinsk behandling. Vid mycket svåra kriser kan sjukhusvård med starkare smärtlindring och intravenös vätska behövas.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online