Symtom på cystisk fibros hos barn – tecken att känna igen

Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som orsakas av en genmutation och som skadar luftvägarna samtidigt som den stör kroppens upptag av näringsämnen. Enligt Cystic Fibrosis Foundation är den genomsnittliga livslängden för en person med cystisk fibros 37,4 år. Sjukdomen ger tydliga och distinkta symtom både hos nyfödda och hos äldre barn, vilket gör det viktigt att känna till de olika varningstecknen.

Symtom hos nyfödda

Hos nyfödda kan cystisk fibros visa sig genom tarmblockering beroende på att barnet inte får fram avföring, onormalt stora och fetiga avföringar, hämmad tillväxt samt återkommande luftvägsinfektioner. Dessa tidiga tecken kräver snabb medicinsk utredning.

Saltsmak på huden

Barn med cystisk fibros har oftast ett överskott av salt i svetten, vilket gör att huden får en tydligt salt smak. Detta är ett av de mest klassiska tecknen på sjukdomen och ligger till grund för det svetttest som används vid diagnos.

Luftvägar och andning

Kroniska infektioner i luftvägarna, såsom lunginflammation och bronkit, samt ihållande hosta och pipande andning är vanliga symtom hos barn med sjukdomen. Det sega slemet som bildas gör det svårt att andas och ökar risken för upprepade infektioner.

Tarmar och mag–tarmkanal

Magsymtomen omfattar tarmobstruktioner, fetig och luktstark avföring samt att en del av ändtarmen buktar ut genom analöppningen, så kallad rektalprolaps. Dessa besvär beror på att matsmältningsenzymer inte når tarmen som de ska.

Klubbade fingrar och tår

Barn med cystisk fibros har ofta så kallade klubbfingrar eller klubbade tår, där fingertopparna blir rundade och förstorade och naglarna böjs nedåt. Detta är ett tecken på långvarig syrebrist i kroppen.

Övriga symtom

Andra vanliga symtom hos barn är hämmad tillväxt och låg viktökning, segt slem vid upphostning, näspolyper, levercirros samt att en del av tunntarmen glider in i en annan del av tarmen, vilket kallas invagination.

När ska man söka vård?

Kontakta vården om ditt barn uppvisar flera av dessa symtom, särskilt kombinationen av saltsmakande hud, återkommande luftvägsinfektioner och problem med viktuppgång. Tidig diagnos och behandling förbättrar avsevärt prognosen och livskvaliteten för barn med cystisk fibros.