Multiple Antigen Peptide (MAP) vacciner är syntetiska konstruktioner där flera kopier av antigena peptider är förgrenade på en lysinkärna, vilket skapar en högdensitet, bärarfri immunogen. Denna design efterliknar de repetitiva epitop-arrayn som finns på patogener, vilket utlöser robusta antikropps- och T-cellsvar utan att behöva ett separat bärarprotein.
Viktiga egenskaper
- Multivalens: Inkorporerar flera epitop (B-cell, T-hjälpare, CTL) från en eller flera patogener/stammar.
- Definierad sammansättning: Rena syntetiska peptider – ingen biologisk variabilitet eller kontaminationsrisk.
- Förbättrad immunogenicitet: Hög lokal epitoptäthet främjar B-cellreceptorkorslänkning och effektiv MHC-presentation.
- Anpassningsbarhet: Peptidval kan skräddarsys efter individuella HLA-typer (personaliserade cancervacciner) eller cirkulerande stammar (influensa, HIV).
Tillämpningar
- Infektionssjukdomar: Influensa (konserverade M2e, HA-stam), HIV (brett neutraliserande epitop), HCV, malaria.
- Cancer: Tumörassocierade antigener (MUC1, HER2, neoantigener) i MAP-format för terapeutiska vacciner.
- Allergi: Peptidimmunterapi med minskat IgE-korslänkning.
Utmaningar
- Peptidlängdbegränsningar (typiskt 15–30 aminosyror); konformationella epitop är svåra att efterlikna.
- Kan kräva adjuvans för optimal Th1/CTL-svar.
- Tillverkningskomplexitet och kostnad för högt förgrenade strukturer.
MAP-vacciner är fortfarande i stort sett undersökningsstadiet men representerar en mångsidig plattform för precisionsvaccinologi.
