T-lymfocyter (T-celler): Undergrupper och roller i adaptiv immunitet

T-lymfocyter (T-celler) är centrala för cellmedierad adaptiv immunitet. De uppstår i benskör, mognar i timus och cirkulerar genom blod och lymfoida organ. Varje T-celler uttrycker en unik T-cellsreceptor (TCR) som känner igen specifika peptid-MHC-komplex.

Huvudundergrupper och funktioner

1. Cytotoxiska T-celler (CD8+)

Känner igen antigen presenterat på MHC klass I (på alla kärnburna celler). Dödar inficerade eller maligna celler via perforin/granzym-inducerad apoptosis och Fas-FasL-väg. Kritiska för viral clearance och tumörövervakning.

2. Hjälpar-T-celler (CD4+)

Känner igen antigen på MHC klass II (på professionella APC: dendritiska celler, makrofager, B-celler). Utsöndrar cytokiner för att dirigera immunsvar:

• Th1: Aktiverar makrofager, främjar cellmedierad immunitet (IFN-γ).
• Th2: Hjälper B-celler att producera antikroppar (IL-4, IL-5, IL-13).
• Th17: Försvar mot extracellulära bakterier/svamp vid slemhinnor (IL-17).
• Tfh: Avgörande för germinalcenters reaktioner och högaffinitetsantikroppar.

3. Regulatoriska T-celler (Tregs, CD4+CD25+FoxP3+)

Undertrycker överdriven immunreaktion, upprätthåller själv-tolerans, förhindrar autoimmunitet. Brist orsakar IPEX-syndrom.

4. Minnes-T-celler

Långlivade (centralt minne T_CM, effektorminne T_EM, vävnadsboende T_RM). Ger snabba, robusta sekundära svar vid återexponering. Bas för vaccininducerad immunitet.

Klinisk relevans

HIV riktar sig mot CD4+ T-celler. Checkpoint-hämmare (anti-PD-1/CTLA-4) återaktiverar utmattade T-celler vid cancer. CAR-T-terapi designar T-celler för att attackera tumörer.