Sarkomeren: Den funktionella enheten i strierad muskel
Arkitektur
- Z-skivor (Z-linjer): Fäster tunna (aktin) filament; definierar sarkomergränser.
- Tunna filament: Aktin (F-aktin helix) plus troponin och tropomyosin.
- Tjocka filament: Myosin II (bipolära svansar och globulära huvuden).
- M-linje: Centrum; korslänkar tjocka filament (myomesin, titin).
- Titin (connectin): Jätte fjäderprotein som sträcker sig från Z-skiva till M-linje; ger passiv elasticitet och centrerar tjocka filament.
Glidande filament mekanism
- Ca²⁺ binder troponin-C → tropomyosin skiftar → exponerar myosinbindningsställen på aktin.
- Myosinhuvud (ATP-bunden) binder aktin → kraftslag (ADP/Pi frigörs) → filament glider.
- ATP binder myosinhuvud → lossning → återspänning.
- Cyklen upprepas medan Ca²⁺ och ATP finns tillgängliga.
Sarkomer längd-spänning relation
- Optimalt överlapp (~2,0–2,2 µm) ger maximal kraft.
- Översträckning (>3,5 µm) eller överförkortning (<1,5 µm) minskar kraft.
Fibertyper
- Typ I (långsam oxidativ): små, mitokondrierika, utmattningsresistenta.
- Typ IIa (snabb oxidativ-glykolytisk): intermediär.
- Typ IIx (snabb glykolytisk): stora, kraftiga, utmattningskänsliga.
Sarkomer i serie bildar en muskelfiber; fibrer i parallell bildar en fascikel; fasciklar bundlar till en muskel. Koordinerad kontraktion producerar rörelse.